Biochimie Examen (2)
.pdf
School
University of Notre Dame**We aren't endorsed by this school
Course
MICROBIOLO 123
Subject
Biology
Date
Jan 15, 2025
Pages
62
Uploaded by MajorScience15987
9. Funcţiile lipidelor:a) [x] energeticăb) [x] izolatoarec) [ ] cataliticăd) [x] structuralăe) [ ] contractilă10.. Pentru organismul uman sunt esenţiali următorii acizi graşi:a) [ ] lignoсericb) [ ] oleicc) [ ] palmitoleicd) [x] linolenice) [x] linoleic
11. . Lipidele sunt componente indispensabile ale raţiei alimentare, deoarece:a) [x] asigură aprovizionarea cu acizi graşi esenţialib) [x] asigură absorbţia vitaminelor liposolubilec) [ ] servesc ca sursăde substanţe proteiced) [ ] participăla sinteza nucleotidelore) [ ] sunt sursăde intermediari pentru sinteza bilirubinei12. Digestia lipidelor alimentare la adulţi:a) [ ] are loc în stomacb) [x] are loc în duodenc) [ ] enzimele lipolitice sunt de origine biliarăd) [ ] bila şi sucul pancreatic conţin fosfaţi ce neutralizeazăHCl al sucului gastrice) [x] se digeră doar lipidele emulsionate13. Acţiunea enzimelor lipolitice din tractul gastrointestinal:a) [x] fosfolipazele (A1, A2, C, D) scindează fosfoglicerideleb) [x] colesterolesteraza scindează colesterolul esterificatc) [ ] ceramidaza scindeazăsfingozinad) [ ] lipaza gastrică este activă la adulţie) [ ] lipaza pancreaticăscindeazărestul acil din poziţia beta a trigliceridelor14. Acizii biliari:a) [x] se sintetizează din cholesterolb) [ ] constau din 28 atomi de carbonc) [ ] se conjugă în ficat cu bilirubinad) [x] sunt compuşi polarie) [x] participă la emulsionarea grăsimilor15. Scindarea completă a triacilgliceridelor în tractul gastro-intestinal necesită:a) [x] lipazele pancreatică şi intestinalăb) [ ] lipoproteinlipazac) [ ] fosfolipazele A2, B, C, Dd) [ ] lipaza gastricăe) [ ] colesterolesteraza16.Selectaţi produsele de hidroliză ale TAG alimentare:a) [x] 2-monogliceridelorb) [x] acidului fosforicc) [ ] numai a acizilor graşi cu catenă scurtăd) [ ] numai a acizilor graşi cu catenă lungăe) [ ] bazelor azotate17. Mecanismele de absorbtie ale lipidelor în tractul gastrointestinal:a) [x] acizii graşi cu catenă scurtă şi glicerolul - prin difuzie simplăb) [ ] acizii graşi cu catenă lungă şi 2-monogliceridele - prin transport activc) [x] acizii graşi cu catenă lungă, 2-monogliceride, colesterolul - prin difuzie micelarăd) [ ] acizii graşi cu catenălungă, 2-monogliceride, colesterolul - prin difuzie facilitatăe) [ ] acidul fosfatidic - prin transport pasiv18. Referitor la micelele lipidice sunt corecte afirmatiile:a) [ ] se absorb numai în duodenb) [x] conţin acizi graşi cu catenă lungă, monogliceride şi colesterolc) [x] se absorb în spatiile intervilozitare la nivelul jejunuluid) [ ] conţin glicerol, acizi graşi cu catenăscurtăe) [ ] sunt secretate în sistemul capilar al enterocitelo19. Soarta produselor digestiei lipidelor absorbite în intestin:a) [ ] sunt eliminate în sînge în sistemul venei portab) [ ] sunt eliminate în sînge la nivelul venelor hemoroidalec) [x] se includ în resinteza lipidelor complexe în enterocited) [ ] se includ în resinteza lipidelor complexe în intestinul grose) [x] lipidele resintetizate interacţionează cu apoproteinele şi formează chilomicroniir
20. . Beta-oxidarea acizilor graşi (AG):a) [x] se desfăsoară în matricea mitocondriilorb) [ ] se oxideazăAG liberic) [ ] se desfăsoarăîn citotozold) [x] constă în scindarea completă a acil-CoA până la acetil-CoAe) [ ] malonil-CoA este produsul final de oxidare a acizilor graşi21. Beta-oxidarea implică 4 reacţii. Ordinea lor corectă este:a) [ ] hidratare, oxidare, dehidratare, clivare 14/22b) [ ] oxidare, dehidratare, reducere, clivarec) [ ] aditie, oxidare, reducere, hidratared) [x] dehidrogenare, hidratare, dehidrogenare, clivaree) [ ] dehidrogenare, hidratare, reducere, clivare22. Activarea acizilor graşi (AG) (beta-oxidarea acizilor graşi):a) [ ] carnitina + ATP + AG →acilcarnitina + ADPb) [ ] AG + ATP + biotina →acil-AMP + biotin-Pc) [x] AG + ATP + HS-CoA →acil-CoA + AMP + PPid) [ ] AG + ATP + HSCoA + H2O →acil-AMP + HSCoA + AMP +2Pe) [ ] coenzima Q + ATP + AG →acil-CoQ +AMP + 223. Activarea acizilor graşi (AG) (beta-oxidarea acizilor graşi):a) [x] este prima etapă a oxidării AG în ţesuturib) [ ] se petrece în mitocondriic) [ ] reacţia este catalizatăde acetil-CoA carboxilazăd) [x] reacţia este catalizată de acil-CoA sintetazae) [ ] activarea este o reacţie reversibilă24. Activarea acizilor graşi (AG) (beta-oxidarea acizilor graşi):a) [x] este prima etapă a oxidării AG în ţesuturib) [ ] se petrece în mitocondriic) [ ] reacţia este catalizatăde acetil-CoA carboxilazăd) [x] reacţia este catalizată de acil-CoA sintetazae) [ ] activarea este o reacţie reversibilă25. Transformarea acil-CoA (prima reacţie a beta-oxidarii acizilor graşi):a) [ ] are loc decarboxilarea substratuluib) [ ] are loc hidratarea substratuluic) [ ] este catalizatăde enzima acil-CoA dehidrogenaza NAD+-dependentăd) [x] este catalizată de enzima acil-CoA dehidrogenaza FAD-dependentăe) [ ] are loc dehidratarea substratului26. . Produşii dehidrogenării acil-CoA ( primei reactii a beta-oxidării acizilor graşi) sunt:a) [ ] acil-CoA + NADH + H+b) [x] trans-enoil-CoA + FADH2c) [ ] cetoacil-CoA + FADH2d) [ ] hidroxiacil-CoA + NADPH + H+e) [ ] trans-enoil-CoA + NADH + H+27. A doua reacţie a beta-oxidării acizilor graşi:a) [ ] este o dehidratareb) [ ] este o dehidrogenarec) [x] este catalizată de enzima enoil-CoA hidratazad) [ ] este catalizată de enzima acil-CoA hidratazae) [x] produsul reacţiei este beta-hidroxiacil-CoA28. Produsul reacţiei a doua a beta-oxidării acizilor graşi:a) [ ] enoil-CoA + H2Ob) [ ] beta-hidroxiacil-CoA + NADH + H+c) [x] beta-hidroxiacil-CoAd) [ ] acil-CoA + NADH + H+e) [ ] cetoacil-CoA
29. A treia reacţie a beta-oxidării acizilor graşi este:a) [ ] hidratarea beta-cetoacil-CoAb) [ ] dehidratarea beta-hidroxiacil-CoAc) [ ] reducerea beta-cetoacil-CoAd) [ ] decarboxilarea acil-CoAe) [x] dehidrogenarea beta-hidroxiacil-CoA30. Produşii reacţiei a 3-a a beta-oxidării şi enzima ce catalizează această reacţie:a) [ ] beta-hidroxiacil-CoA + NADH betahidroxiacil-CoA dehidrogenazab) [ ] trans-enoil-CoA + H2O transacilazac) [x] beta-cetoacil-CoA + NADH + H+hidroxiacil-CoA dehidrogenazad) [ ] beta-oxoacil-CoA + FADH2, hidroxiacil-CoA dehidrogenazae) [ ] tioacil-CoA + NADH + H+tioesteraza31. Selectaţi a 4-a reacţie a beta-oxidării şi enzima ce catalizează această reacţie:a) [ ] hidroliza beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA hidrolazab) [ ] hidratarea beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA hidratazac) [ ] dehidratara beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA dehidratazad) [x] scindarea beta-cetoacil-CoA tiolazae) [ ] oxidarea beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA oxidaza32. . În rezultatul unei spire de beta-oxidare, acizii graşi suferă urmatoarele modificări:a) [x] se oxideazăb) [ ] se reducc) [ ] se scurtează cu 4 atomi de carbond) [x] se scurtează cu 2 atomi de carbone) [x] se formează o moleculă de acetil-CoA33. Câte spire parcurge (1), câte molecule de acetil-CoA (2) şi câte molecule de ATP (3) se formează la oxidarea completă aacidului palmitic (C16):a) [ ] 6 8 131b) [ ] 6 7 114 c)[x] 7 8 130d) [ ] 5 6 121e) [ ] 8 9 14334. Oxidarea acizilor graşi cu numar impar de atomi de carbon:a) [ ] în ultimul ciclu de beta-oxidare se obţine o moleculăde butiril-CoA şi una de acetilCoAb) [x] oxidarea completă a propionil-CoA necesită vitaminele H şi B12c) [ ] propionil-CoA se include direct în ciclul Krebsd) [x] oxidarea completă a propionil-CoA necesită CO2, ATP, Mg2+e) [x] propionil-CoA se include în ciclul Krebs în formă de succinil-CoA35. Biosinteza acizilor graşi:a) [ ] are loc în mitocondriib) [x] enzimele sintezei sunt organizate în complex polienzimaticc) [ ] enzimele nu sunt predispuse la asociered) [x] în reacţiile de oxido-reducere participă NADPHe) [ ] ca donator de H se utilizeazăNADH36.. Biosinteza acizilor graşi:a) [x] intermediarii sintezei sunt legaţi la gruparea SH a ACPb) [x] enzimele formează complexul acid gras-sintazac) [x] donator activ de unităţi carbonice este restul malonild) [ ] ca donator de unităţi carbonice serveste acetil-CoAe) [ ] sinteza se petrece exclusiv în absenţa CO237. Biosinteza propriu-zisă a acizilor graşi:a) [x] începe cu legarea acetilului şi a malonilului la ACPb) [ ] ambii radicali se leagăla gruparea -SH a cisteineic) [ ] în reacţiile de transfer al resturilor acetil şi malonil se utilizeazăATPd) [x] reacţiile sunt catalizate de acetiltransacilaza şi maloniltransacilazae) [ ] reacţiile sunt catalizate de acetil-CoA sintază
38. Biosinteza propriu-zisă a acizilor graşi:a) [x] începe cu legarea acetilului şi a malonilului la ACPb) [ ] ambii radicali se leagăla gruparea -SH a cisteineic) [ ] în reacţiile de transfer al resturilor acetil şi malonil se utilizeazăATPd) [x] reacţiile sunt catalizate de acetiltransacilaza şi maloniltransacilazae) [ ] reacţiile sunt catalizate de acetil-CoA sintază39. Indicaţi compusul iniţial în sinteza acizilor graşi (1) şi forma sa de transport din mitocondrie în citozol (2):a) [ ] butiril-CoA citratb) [ ] hidroxibutirat carnitinăc) [ ] acidul fumaric oxaloacetatd) [ ] acetil-CoA aspartate) [x] acetil-CoA citrate40. . Transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol (biosinteza acizilor graşi)a) [ ] transportul este activb) [x] este realizat de sistemul-navetă al citratuluic) [ ] pentru transport se utilizeazăGTPd) [x] este însoţit de generarea NADPH necesar pentru biosinteza acizilor graşi (malic enzima)e) [ ] la transport participăenzima acetil-CoA carboxilaza41. Enzimele implicate în transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol (biosinteza acizilor graşi):a) [ ] piruvat dehidrogenazab) [x] citratliazac) [x] enzima malicăd) [ ] succinat dehidrogenazae) [ ] fumaraza42. Biosinteza malonil-CoA (sinteza acizilor graşi):a) [x] este o reacţie de carboxilare a CH3-CO-SCoAb) [ ] ca coenzimăacetil-CoA carboxilaza utilizează vitamina B6c) [x] carboxilarea necesită ATP şi biotinăd) [ ] ca coenzimăacetil-CoA carboxilaza utilizează vitamina B1e) [ ] sinteza necesită2 molecule de ATP43. Activatorul (1) şi inhibitorul (2) acetil-CoA carboxilazei (enzima reglatoare a sintezei acizilor graşi):a) [ ] ATP ADPb) [ ] AMP ATPc) [ ] malonat AMPd) [ ] acetoacetat citrate) [x] citrat palmitoil-CoA44. . Reacţia de reducere a beta-cetoacil-ACP (biosinteza propriu-zisă a acizilor graşi):a) [x] ca donator de hidrogeni se utilizează NADPHb) [ ] beta-cetoacil-ACP este transformat în enoil-ACPc) [x] beta-cetoacil-ACP este redus la beta-hidroxiacil-ACPd) [ ] beta-cetoacil-ACP este transformat în acil-ACPe) [ ] ca donator de hidrogeni se utilizeazăNADH45. Reacţia de sinteză a beta-cetoacil-ACP (biosinteza propriu-zisă a acizilor graşi):a) [x] este reacţia de condensare a acetilului cu malonilulb) [ ] este reacţia-cheie reglatoare a biosintezei acizilor graşic) [ ] este însoţităde consumul unei molecule de CO2d) [x] este catalizată de enzima beta-cetoacil-ACP sintazae) [ ] este catalizatăde enzima tiolaza46. Enzima (1) şi produşii transformării (2) enoil-ACP (biosinteza propriu-zisă a acizilor graşi):a) [ ] enoil-ACP hidrataza butiril-ACP + FADb) [ ] enoil-ACP hidrolaza acetoacetil-ACP + FADH2c) [ ] enoil-ACP ehidrogenaza hidroxibutiril-ACP + NADP+d) [ ] enoil-ACP dehidrataza cetoacil-ACP + NADPHe) [x] enoil-ACP reductaza acil-ACP + NADP+
47. Prima spiră de sinteză a acizilor graşi saturaţi cu număr par de atomi de carbon:a) [ ] foloseşte 2 molecule de malonil-ACPb) [x] utilizează 2 molecule de NADPHc) [x] finalizează cu formarea butiril-ACPd) [ ] finalizeazăcu formarea unui compus alcătuit din 5 atomi de carbone) [ ] utilizează2 molecule de FAD48. Sinteza unei molecule de acid palmitic necesită:a) [ ] 8 acetil-CoA + 7ATP + malonil-CoAb) [ ] 7 acetil-CoA + 7ATP + 7CO2+ 7H+c) [ ] 8 acetil-CoA + 7 NADPH + 7H++ 7CO2d) [ ] 8 acetil-CoA + 14 NADPH + 7H+e) [x] acetil-CoA + 14 NADPH + 14H++ 7 malonil-CoA49. Deosebirile dintre oxidarea şi biosinteza acizilor graşi:a) [ ] sinteza acizilor graşi are loc în mitocondrii, iar oxidarea - în citozolb) [x] la sinteza acizilor graşi intermediarii sunt legaţi de ACP, iar la oxidare - cu HSCoAc) [x] la oxidare se utilizează NAD+şi FAD, la sinteză- NADPHd) [ ] enzimele beta-oxidării sunt asociate în complex polienzimatic, iar enzimele sintezei - nue) [x] la sinteză participă restul malonil, iar la beta-oxidare – nu50. Deosebirile dintre oxidarea şi biosinteza acizilor graşi:a) [ ] sinteza acizilor graşi are loc în mitocondrii, iar oxidarea - în citozolb) [x] la sinteza acizilor graşi intermediarii sunt legaţi de ACP, iar la oxidare - cu HSCoAc) [x] la oxidare se utilizează NAD+şi FAD, la sinteză- NADPHd) [ ] enzimele beta-oxidării sunt asociate în complex polienzimatic, iar enzimele sintezei – nue) [x] la sinteză participă restul malonil, iar la beta-oxidare – nu51. Glicerol-3-fosfatul se formează:a) [ ] prin fosforilarea glicerolului sub acţiunea enzimei glicerol fosforilazab) [x] prin fosforilarea glicerolului sub acţiunea enzimei glicerol kinazac) [x] prin reducerea dihidroxiaceton-fosfatulud) [ ] prin reducerea gliceraldehid-3-fosfatuluie) [ ] în ţesutul adipos - se obţine exclusiv prin fosforilarea glicerolului52. Intermediarul comun în sinteza trigliceridelor şi a fosfatidelor:a) [ ] monogliceridb) [ ] UDP-digliceridc) [x] acidul fosfatidicd) [ ] CDP-digliceride) [ ] acidul fosforic53. . În procesul de biosinteză a tracilglicerolilor acidul fosfatidic:a) [ ] se acileazăsub acţiunea transacilazei şi se transformăîn trigliceridb) [ ] se fosforileazăsub acţiunea kinazei şi se transformăîn lecitinăc) [x] se hidrolizează sub acţiunea fosfatazei şi se transform în digliceridd) [ ] se esterificăsub acţiunea esterazei şi se transformăin diacilglicerole) [ ] pierde acidul gras din poziţia II şi se transformăîn lizolecitina54. Biosinteza colesterolului:a) [ ] are loc numai în ficatb) [x] necesită NADPHc) [x] substrat serveşte acetil-CoAd) [ ] substraturi servesc succinil-CoA şi glicinae) [ ] viteza sintezei nu depinde de aportul alimentar de cholesterol55. Reacţia reglatoare în sinteza colesterolului este:a) [ ] generarea acetoacetil-CoAb) [ ] formarea beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA (HMG-CoA)c) [ ] ciclizarea scualenuluid) [ ] formarea 5-pirofosfomevalonatuluie) [x] sinteza acidului mevalonic din HMG-CoA
56. Reglarea biosintezei colesterolului:a) [ ] enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA-sintazab) [x] enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA-reductazac) [ ] enzima reglatoare este activatăde colesterol şi de acidul mevalonicd) [x] insulina activează enzima reglatoare prin defosforilarea eie) [ ] insulina activeazăenzima reglatoare prin fosforilarea ei57. Corpii cetonici sunt următorii compuşi:a) [ ] acetona, acidul acetic, acidul beta-hidroxibutiricb) [ ] acidul acetoacetic, acidul valerianic, acidul lacticc) [ ] acidul beta-hidroxibutiric, acidul piruvic, acidul malicd) [x] acetona, acidul acetoacetic, acidul beta-hidroxibutirice) [ ] acidul beta-aminobutiric, acidul fumaric, acidul acetic58. Afirmaţii corecte referitor la corpii cetonici:a) [x] în inaniţie prelungită creierul utilizează corpi cetonicib) [ ] nivelul corpilor cetonici se măreşte în fenilcetonuriec) [ ] concentraţia corpilor cetonici este scazutăîn diabetul zaharat insulino-dependentd) [x] în inaniţie corpii cetonici sunt combustibil excelent pentru miocarde) [ ] concentraţia corpilor cetonici este scazutăîn boala Hartnup59. Afirmaţii corecte referitor la corpii cetonici:a) [x] în inaniţie prelungită creierul utilizează corpi cetonicib) [ ] nivelul corpilor cetonici se măreşte în fenilcetonuriec) [ ] concentraţia corpilor cetonici este scazutăîn diabetul zaharat insulino-dependentd) [x] în inaniţie corpii cetonici sunt combustibil excelent pentru miocarde) [ ] concentraţia corpilor cetonici este scazutăîn boala Hartnup60. Utilizarea corpilor cetonici în ţesuturia) [ ] sunt utilizaţi doar de ficatb) [x] sunt utilizaţi eficient de miocard, creier, muşchii scheletici ca sursă de energiec) [x] necesită prezenţa oxaloacetatuluid) [ ] pot fi convertiţi în piruvat, apoi în glucozăe) [x] acumularea lor conduce la cetoacidoză61. Beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA poate fi utilizat pentru:a) [x] sinteza corpilor cetonicib) [ ] sinteza aminoacizilorc) [ ] beta-oxidared) [x] sinteza colesteroluluie) [ ] sinteza glucozei62. Cetonemia:a) [x] poate apărea în inaniţieb) [ ] poate fi generatăde o dietăsăracăîn lipidec) [ ] este determinatăde o raţie bogată în glucided) [x] este cauzată de sinteza sporită a corpilor cetonici în ficate) [ ] este determinatăde utilizarea intensă a corpilor cetonici în ţesuturi63. 64.Sinteza fosfogliceridelor:a) [x] se poate realiza de novob) [x] se poate realiza din produse gata (calea de rezervă)c) [ ] ca activator al intermediarilor sintezei de novoserveşte ATP-uld) [ ] ca activator al intermediarilor căii de rezervăserveşte GTP-ule) [x] ca activator al intermediarilor ambelor căi serveşte CTP-u65. Sursa de grupare metil pentru sinteza de novo a fosfatidilcolinei:a) [ ] serinab) [ ] cisteinac) [x] S-adenozilmetioninad) [ ] S-adenozilhomocisteinae) [ ] tetrahidrofolatul66. .Sinteza fosfatidilcolinei din fosfatidiletanolamină(sinteza de novo a fosfogliceridelor):
a) [x] fosfatidilcolina se obţine prin transmetilarea fosfatidiletanolamineib) [ ] fosfatidilcolina se obţine prin carboxilarea fosfatidiletanolamineic) [ ] fosfatidilcolina se obţine prin decarboxilarea fosfatidiletanolamineid) [ ] ca cofactor serveşte derivatul vitaminei B6e) [x] în reacţie participă S-adenozilmetionina67. Sinteza fosfatidiletanolaminei din fosfatidilserină(sinteza de novo a fosfogliceridelor):a) [ ] fosfatidiletanolamina se obţine prin transmetilarea fosfatidilserineib) [ ] fosfatidiletanolamina se obţine prin carboxilarea fosfatidilserineic) [x] fosfatidiletanolamina se obţine prin decarboxilarea fosfatidilserineid) [x] enzima este o decarboxilazăe) [ ] enzima este o carboxilază68. Componentele lipidice ale membranelor celulare sunt:a) [ ] glicolipidele, triacilglicerolii, esterii colesteroluluib) [ ] prostaglandinele, acizii graşi liberi, ceridelec) [x] fosfogliceridele, sfingomielinele, gangliozidele, cerebrozidele şi colesteroluld) [ ] glicolipidele, fosfolipidele, esterii colesteroluluie) [ ] ceridele, sulfatidele, acizii graşi liberi69. Vitaminele liposolubile:a) [ ] includ acidul ascorbic, biotina, acidul folic, acidul pantotenicb) [x] includ vitaminele A,E, K şi Dc) [ ] nu se depoziteazăîn organismul umand) [ ] se acumuleazăîn ţesutul musculare) [x] sunt derivaţi ai izoprenulu70. Calcitriolul:a) [ ] este vitamina D de origine vegetalăb) [x] se sintetizează prin două hidroxilări consecutive în ficat şi în rinichi din colecalciferolc) [x] contribuie la reglarea calcemiei şi a fosfatemieid) [ ] inhibăbiosinteza proteinei ce asigurăabsorbţia Ca2+ din intestine) [ ] acţioneazăprin AMPc71. Vitamina A:a) [ ] include α-, β-, γ- şi δ-tocoferoliib) [x] include retinolul, retinalul şi acidul retinoicc) [ ] retinolul întrăîn componenţa rodopsineid) [x] are acţiune antioxidantăe) [ ] se depoziteazăîn ţesutul muscular72. Vitamina D:a) [ ] nu se sintetizeazăîn organismul umanb) [x] poate fi atât de origine animală, cât şi de origine vegetalăc) [ ] este derivat al gliceroluluid) [x] se poate depozita în organismul omului (ficat)e) [ ] colecalciferolul este de origine vegetală73.74 Metabolismul vitaminei D:a) [x] se sintetizează în piele sub acţiunea razelor ultravioletb) [ ] forma activăa vitaminei D este colecalciferolulc) [x] forma activă este calcitrioluld) [ ] calcitriolul se sintetizeazăîn piele prin hidroxilarea colesteroluluie) [ ] formarea calcitriolului este inhibatăde hormonii tiroidieni75. Vitamina E:a) [x] include α-, β-, γ- şi δ-tocoferoliib) [ ] include retinolul, retinalul şi acidul retinoicc) [x] favorizează fertilitatead) [x] este cel mai potent antioxidant neenzimatic naturale) [ ] se depoziteazăîn cantităţi mari în ţesutul osos
76. Vitamina K:a) [ ] vicasolul este forma vegetalăa vitaminei Kb) [x] tratamentul cu antibiotice provoacă hipovitaminoza Kc) [x] posedă acţiune antihemoragicăd) [ ] posedăacţiune anticoagulantăe) [x] este coenzimă a carboxilazei acidului glutamic din componenţa factorilor coagulării II, VII, IX şi X77. 6. Obezitatea:a) [ ] se caracterizeazăprin acumulare excesivăde fosfolipide în ţesutul adiposb) [ ] este cauzatăde hiperinsulinismc) [x] activitatea enzimei trigliceridlipaza este scăzutăd) [x] predispune la boli cardiovasculare, diabet zaharat tipul IIe) [ ] este prezentăîn hipertiroidie78. Chilomicronii:a) [ ] se sintetizeazăîn ficatb) [ ] se secretădin intestin direct în sîngec) [x] apoproteina de bază este apo B48d) [ ] lipidul predominant este colesterolule) [x] transportă trigliceridele exogene79. . Catabolismul chilomicronilor:a) [x] resturile chilomicronice se supun hidrolizei în hepatociteb) [ ] lipoproteinlipaza este activatăde apoBc) [x] sunt hidrolizaţi de lipoproteinlipazad) [x] lipoproteinlipaza este activată de insulinăe) [ ] sunt hidrolizaţi de trigliceridlipaza hormon sensibilă80. VLDL:a) [x] apoproteina principal este apoB100b) [ ] transportătrigliceridele exogenec) [ ] sunt sintetizate în enterocitele intestinaled) [x] transportă trigliceridele sintetizate în ficat din excesul de glucidee) [ ] au rol antiaterog81. Selectați afirmațiile corecte referitor la beta-oxidarea acizilor graşi (AG) cu număr par de 38/22 atomi de carbon:a) acetil-CoA si malonti-CoA sunt produse ale β -oxidariib) [x] in timpul unei ciclu de β -oxidare. AG devine mai scurt cu 2 atomi de carbonc)[x] forma activa a AG (acetil-CoA) este supusă β -oxidăriid) AG legat de ACP (proteina purtătoare de acil) este supusă β -oxidăriie) are loc in spatiul intermembranar aI mitocondriilor82 Selectați afirmațiile corecte despre următoarea reacție chimică:- este catalizată de enzima acil-CoA- sinteza/sintetaza- utilizează 2 legături macroergice din ATP- este o reacșie de activare a acizilor grași83.Selectați afirmațiile corecte despre următoarea reacție chimică
84.Selectați afirmațiile corecte despre următoarea reacție chimică85.Selectați afirmațiile corecte despre următoarea reacție chimică86.Selectați afirmațiile corecte despre următoarea reacție chimică87.Selectați afirmațiile corecte despre următoarea reacție chimică88.Referitor la utilizarea corpilor cetonici în țesuturi, următoarele afirmații sunt corecte:
89.Selectați afirmațiile corecte referitoare la următorul compus chimic:90.Selectați afirmațiile corecte referitoare la următorul compus chimic:91.92. Selectați afirmațiile corecte referitoare la următorul compus chimic:93.Afirmaţii corecte referitor la corpii cetonici:a) [x] în inaniţie prelungită creierul utilizează corpi cetonicib) [ ] nivelul corpilor cetonici se măreşte în fenilcetonuriec) [ ] concentraţia corpilor cetonici este scazutăîn diabetul zaharat insulino-dependentd) [x] în inaniţie corpii cetonici sunt combustibil excelent pentru miocarde) [ ] concentraţia corpilor cetonici este scazutăîn boala Hartnup93
94.Selectați condițiile care pot fi însoțite de cetonemie:95.Selectați posibilele cauze ale cetonemiei din diabetul zaharat insulino-dependent:
106. . Funcţiile biologice ale proteinelor:a) [ ] coenzimaticăb) [x] cataliticăc) [x] plasticăd) [x] de transporte) [x] imunologică107. Funcţiile biologice ale proteinelor:a) [x] antigenicăb) [ ] geneticăc) [x] contractilăd) [x] energeticăe) [x] reglatoare108. Valoarea biologică a proteinelor este determinată de aminoacizii indispensabili:a) [ ] alaninăb) [x] triptofanc) [ ] acid glutamicd) [x] fenilalaninăe) [ ] serină109. . Selectaţi aminoacizii semidispensabili:a) [ ] asparaginab) [x] histidinac) [ ] glicinad) [x] argininae) [ ] fenilalanina110. Bilanţul azotat echilibrat:a) [ ] denotăcăcantitatea azotului îngerat este mai mare decît a celui eliminatb) [ ] aratăpredominarea proceselor de degradare a proteinelor faţăde cele de biosintezăc) [ ] este caracteristic pentru copii, adolescenţi şi gravidd) [x] este caracteristic pentru adulţii sănătoşie) [ ] este caracteristic pentru persoanele de vîrsta a trei111. Bilanţul azotat negativ:a) [ ] denotăcăcantitatea azotului îngerat este mai mare decît a celui eliminatb) [x] denotă că cantitatea azotului îngerat este mai mică decît a celui eliminatc) [ ] este caracteristic pentru copii, adolescenţi şi gravidd) [ ] este caracteristic pentru adulţii sănătoşie) [x] este caracteristic pentru persoanele de vîrsta a treia112. Bilanţul azotat pozitiv:a) [x] denotă că cantitatea azotului îngerat este mai mare decît a celui eliminatb) [ ] aratăpredominarea proceselor de degradare a proteinelor faţăde cele de biosintezăc) [x] este caracteristic pentru copii, adolescenţi şi gravidd) [ ] este caracteristic pentru adulţii sănătoşie) [ ] este caracteristic pentru persoanele de vîrsta a treia113. Pepsina:a) [x] scindează legăturile peptidice la formarea cărora participă grupările -NH2 ale Phe, Tyr, Trpb) [ ] acţioneazăasupra tuturor legăturilor peptidicec) [ ] scindeazălegăturile peptidice din keratine, histone, protamine şi mucopolizaharided) [ ] scindeazăproteinele pânăla aminoacizi liberie) [x] este o endopeptidază114. .Proprietăţile pepsinei:a) [x] pepsina este secretată sub formăde pepsinogen de celulele principale ale mucoasei stomacaleb) [ ] pH-ul optimal de acţiune a pepsinei este 3,0-4,0c) [x] pH-ul optimal de acţiune a pepsinei este 1,5-2,5d) [ ] activarea pepsinei are loc prin fosforilaree) [x] activarea pepsinogenului constă în scindarea de la capătul N-terminal a unei peptide (42 de aminoacizi)
115. Rolul HCl în digestia proteinelor:a) [ ] activează tripsinogenulb) [ ] activează chimotripsinogenulc) [x] сreează рН optimal pentru acţiunea pepsineid) [ ] creează рНoptimal pentru acţiunea carboxipeptidazelore) [x] denaturează parţial proteinele alimentare116. Rolul HCl în digestia proteinelor:a) [x] posedă acţiune antimicrobianăb) [ ] este emulgator puternicc) [x] activează transformarea pepsinogenului în pepsinăd) [ ] inhibăsecreţia secretineie) [ ] stimuleazăformarea lactatului în stomac117. Tripsina:a) [x] este secretată sub formăde tripsinogen inactivb) [ ] este o aminopeptidazăc) [ ] este o carboxipeptidazăd) [x] activarea tripsinogenului are loc sub acţiunea enterokinazei şi a tripsineie) [x] pH-ul optimal de acţiune a tripsinei este 7,2-7,8118. Chimotripsina:a) [ ] este secretatăde celulele principale ale mucoasei stomacale în formăde chimotripsinogeninactiveb) [ ] este secretatăde pancreasul exocrin în formăactivăc) [x] este o endopeptidazăd) [ ] activarea chimotripsinogenului are loc în pancrease) [x] activarea chimotripsinogenului are loc sub acţiunea tripsinei şi a chimotripsinei prin proteoliza limitată119. Carboxipeptidazele:a) [x] sunt secretate sub formă de zimogeni de pancreasul exocrinb) [ ] sunt secretate de celulele mucoasei intestinalec) [ ] scindeazăaminoacizii de la capătul N-terminal d) [x] sunt exopeptidazee) [ ] sunt endopeptidaze120. . Aminopeptidazele:a) [ ] sunt endopeptidazeb) [ ] posedăspecificitate absolutăde substratc) [ ] sunt secretate de pancreasul exocrined) [ ] scindeazăaminoacizii de la capătul C-terminale) [x] sunt exopeptidaze121. Produsele finale ale scindării proteinelor simple:a) [x] CO2b) [x] NH3 c) [ ] COd) [x] H2Oe) [ ] acidul uric122. Absorbţia aminoacizilor (AA):a) [ ] AA sunt absorbiţi prin difuzie simplăb) [x] la transportul AA are loc simportul AA şi a Na+c) [ ] la transportul AA are loc antiportul AA şi a Na+d) [x] la transportul AA participăNa+ ,K+ -АТP-azae) [ ] la transportul AA participăGTP-sintaza123. Putrefacţia aminoacizilor în intestin:a) [x] este scindarea aminoacizilor sub acţiunea enzimelor microflorei intestinaleb) [ ] are loc sub acţiunea enzimelor proteolitice gastrice şi pancreaticec) [x] conduce la formarea atât a substanţelor toxiced) [ ] alcoolii, acizi graşi si cetoacizii sunt produse toxicee) [ ] crezolul, fenolul, scatolul, indolul sunt produse netoxice
124. Utilizarea aminoacizilor (AA) în ţesuturi:a) [x] sinteza proteinelor, inclusiv şi a enzimelorb) [ ] toţi AA pot fi utilizaţi în gluconeogenezăc) [ ] surplusul de AA nu poate fi transformat în lipided) [x] toţi AA pot fi oxidaţi până la CO2 şi H2Oe) [ ] scindarea AA nu genereazăenergie125. Carenţa proteică:a) [x] este rezultatul inaniţiei totale sau parţialeb) [x] este rezultatul alimentaţiei proteice unilaterale (proteine de origine vegetală)c) [ ] este însoţităde bilanţazotat pozitivd) [x] este însoţită de bilanţ azotat negative) [ ] bilanţul azotat nu este dereglat.126) Căile generale de degradare a aminoacizilor:a) [x] dezaminareab) [ ] transsulfurareac) [x] transaminaread) [x] decarboxilareae) [ ] transamidinarea127) Tipurile de dezaminare a aminoacizilor: ]a) [x] reductivăb) [x] intramolecularăc) [x] hidroliticăd) [x] oxidativăe) [ ] omega-dezaminare128) Dezaminarea aminoacizilor (DA):a) [ ] DA intramoleculară este caracteristică pentru toţi aminoaciziib) [x] DA oxidativă conduce la formarea alfa-cetoacizilor şi a amoniaculuic) [ ] toţi aminoacizii se supun DA oxidative directed) [ ] în rezultatul DA intramoleculare se obţin alfa-cetoacizi şi amoniace) [ ] DA reprezintă calea principală de sinteză a aminoacizilor dispensabili129) Dezaminarea oxidativă a aminoacizilor (AA):a) [x] are loc sub acţiunea oxidazelor L- şi D aminoacizilorb) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este FADc) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este NAD+d) [ ] oxidazele L-AA posedă o activitate înaltă la pH-ul fiziologice) [ ] dezaminarea oxidativă directă este principala cale de dezaminare a tuturor L-AA130) Dezaminarea directa a aminoacizilor:a) [ ] este caracteristică tuturor aminoacizib) [x] Ser + H2O → piruvat + NH3 (enzima - serindehidrataza)c) [ ] Thr + H2O → piruvat + NH3 + H2O (enzima - treonindehidrataza)d) [x] Thr + H2O → α-cetobutirat + NH3 (enzima - treonindehidrataza)e) [x] Glu + NAD+ + H2O → alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 a - (enzima - glutamatdehidrogenaza)131) Referitor la reacția prezentată sunt corecte afirmațiile:[x] enzima glutamatdehidrogenaza[x] dezaminarea indirectă a aminoacizilor[ ] are loc in rinichi[ ] în rezultatul reacţiei se formează piruvat şi glutamat[ ] este principala cale de sinteză a aminoacizilor dispensabili
132) Dezaminarea indirectă a aminoacizilor (transdezaminarea):a) [ ] este un proces ireversibilb) [ ] este principala cale de sinteză a aminoacizilor dispensabilic) [x] în prima etapă are loc transaminarea aminoacidului cu alfa-cetoglutaratuld) [x] în etapa a doua are loc dezaminarea oxidativă a acidului glutamice) [ ] la dezaminare glutamatdehidrogenaza utilizează NADPH+H+133) Glutamat dehidrogenaza:a) [ ] este o enzimă din clasa hidrolazelorb) [x] este o enzimă din clasa oxidoreductazelorc) [ ] în calitate de coenzime utilizează FAD şi FMNd) [x] ATP şi GTP sunt inhibitori alosterici ai enzimeie) [ ] activitatea glutamat dehidrogenazei nu se reglează134) Glutamatdehidrogenaza face parte din:a) [ ] hidrolazeb) [ ] ligazec) [x] oxidoreductaze d) [ ] liazee) [ ] izomeraze135) Transaminarea aminoacizilor (TA):a) [x] reprezintă transferul grupării -NH2 de la un alfa-aminoacid la un alfa- cetoacidb) [x] este o etapă a transdezaminării aminoacizilorc) [ ] este un proces ireversibild) [ ] Glu, Asp şi Ala nu se supun TAe) [ ] numai Gln, Asn şi Ala se supun TA136) Transaminazele aminoacizilor:a) [ ] sunt enzime din clasa izomerazelorb) [x] reacţiile catalizate de transaminaze sunt reversibilec) [ ] toate transaminazele posedă specificitate absolută pentru substratd) [ ] specificitatea transaminazelor este determinată de coenzimăe) [x] coenzimele transaminazelor sunt piridoxalfosfatul şi piridoxaminfosfatul137) Alaninaminotransferaza (ALT):a) [ ] catalizează reacţia de transaminare dintre glutamină şi piruvatb) [x] catalizează reacţia de transaminare dintre alanină şi alfa-cetoglutaratc) [x] activitatea serică a ALT creşte în hepatitele acute şi cronice, hepatopatiile toxiced) [ ] are valoare diagnostică înaltă în infarctul miocardice) [ ] în afecţiunile hepatice activitatea serică a ALT scade138) Aspartataminotransferaza (AST):a) [ ] catalizează reacţia de transaminare dintre glutamină şi oxaloacetatb) [x] catalizează reacţia de transaminare dintre aspartat şi alfa-cetoglutaratc) [x] activitatea serică a AST creşte semnificativ în formele grave ale afecţiunilor hepaticed) [x] în infarctul miocardic activitatea serică a AST atinge valori maximale în 24-48 oree) [ ] în infarctul miocardic şi afecţiunile hepatice activitatea139) Mecanismul reacţiei de transaminare (TA) a aminoacizilor:a) [x] TA are loc prin formarea unor compuşi intermediari (baze Schiff)b) [ ] în procesul de TA are loc transformarea ireversibilă a piridoxalfosfatului (PALP) în piridoxaminfosfat (PAMP)c) [ ] în procesul de TA are loc transformarea ireversibilă a piridoxaminfosfatului în piridoxalfosfatd) [x] alfa-aminoacid + PALP ↔ alfa-cetoacid + PAMPe) [ ] alfa-aminoacid + PAMP ↔ alfa-cetoacid + PALP140) Transdezaminarea alaninei:a) [ ] este dezaminarea directă a alanineib) [ ] este procesul de biosinteză a alaninei din piruvat şi NH3c) [x] include dezaminarea acidului glutamicd) [x] participă enzimele alaninaminotransferaza (ALT) şi glutamatdehidrogenazae) [ ] în procesul de transdezaminare glutamatdehidrogenaza utilizează
141) Selectați afirmațiile corecte referitor la reacția chimică prezentată:a) [x] este reacţia de transaminare a alanineib) [ ] este reacţia de dezaminare directă a aspartatuluic) [x] e catalizată de alaninaminotransferaza (ALT)d) [ ] e catalizată de aspartataminotransferaza (AST)e) [ ] în rezultatul reacţiei se formează oxaloacetat si glutamate142) Referitor la reacția prezentată sunt corecte afirmațiile:[x] enzima glutamatdehidrogenaza[x] dezaminarea indirectă a aminoacizilor[ ] are loc in rinichi[ ] în rezultatul reacţiei se formează piruvat şi glutamat[ ] este principala cale de sinteză a aminoacizilor dispensabili143) Transdezaminarea aspartatului. Selectaţi reacţiile procesului (1) şi enzimele (2) ce catalizează aceste reacţii:a) [ ] Asp + H2O → oxaloacetat + NH3 + H2O aspartatdehidratazab) [x] Asp + alfa-cetoglutarat → oxaloacetat + Glu aspartataminotransferazac) [ ] Asn + H2O → Asp + NH3 asparaginazad) [ ] Glu + NADP + + H2O → alfa-cetoglutarat + NADPH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenazae) [x] Glu + NAD+ + H2O → alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza145) Selectați afirmațiile corecte referitor la reacția chimică prezentată:a) [x] este reacţia de transaminare a alanineib) [ ] este reacţia de dezaminare directă a aspartatuluic) [x] e catalizată de alaninaminotransferaza (ALT)d) [ ] e catalizată de aspartataminotransferaza (AST)e) [ ] în rezultatul reacţiei se formează oxaloacetat si glutamate
146) Selectați afirmațiile corecte referitor la reacția chimică prezentată:a) [ ] este reacţia de transaminare a alanineib) [x] este o etapă a dezaminării indirecte a aspartatului c) [ ] e catalizată de alaninaminotransferaza (ALT)d) [x] e catalizată de aspartataminotransferaza (AST)e) [ ] în rezultatul reacţiei se formează piruvat şi glutamat148) Transreaminarea aminoacizilor:a) [ ] este un proces ireversibilb) [ ] este o cale de sinteză a tuturor aminoacizilorc) [x] în prima etapă are loc aminarea reductivă a alfa-cetoglutaratuluid) [x] în etapa a doua are loc transaminarea glutamatului cu un alfa-cetoacide) [ ] la reaminare glutamatdehidrogenaza utilizează NAD+149.A. Transreaminare a aminoacizilorB. în prima etapă are loc aminarea reductivă a alfa-cetoglutaratuluiC. în etapa a doua are loc transaminarea glutamatului cu un alfa-cetoacid150. Decarboxilarea aminoacizilor:a) [x] este reacţia de înlăturare a grupării -COOH din aminoacizi în formă de CO2b) [ ] este un proces reversibilc) [x] coenzima decarboxilazelor AA este piridoxalfosfatul (derivatul vitaminei B6)d) [ ] toţi aminoacizii se supun tuturor tipurilor de decarboxilaree) [x] în rezultatul alfa-decarboxilării se obţin aminele biogene151) Reacţia chimică:a) [x] e alfa-decarboxilareb) [ ] e omega-decarboxilarec) [x] este reacţia de formare a histamineid) [ ] este reacţia de formare a serotonineie) [ ] produsul reacţiei posedă acţiune vasoconstrictoare151)Reactia chimicaa) [ ] este reacţia de sinteză a triptamineib) [ ] este o reacţie de decarboxilare a alfa-cetoaciziliorc) [ ] produsul reacţiei inhibă secreţia de HCl în stomacd) [x] produsul reacţiei posedă acţiune vasodilatatoaree) [x] produsul reacţiei este mediator în reacţiile alergice şi inflamatorii
a) [ ] este reacţia de formare a histamineib) [ ] produsul reacţiei poseda acţiune vasodilatatoarec) [ ] produsul reacţiei contribuie la secreţia de HCl în stomacd) [x] produsul reacţiei participă la reglarea temperaturii, tensiunii arteriale, respiraţieie) [x] produsul reacţiei este mediator în SNC151) Reactia chimicaa) [ ] e reacţia de decarboxilare a tirozineib) [ ] e reacţia de decarboxilare a triptofanuluic) [x] este reacţia de formare a dopamineid) [ ] este reacţia de formare a tiramineie) [x] produsul reacţiei este precursorul noradrenalinei şi al adrenalineia) [ ] este o reactie de carboxilareb) [x] DOPA este precursorul melaninelorc) [x] este catalizată de decarboxilaza aminoacizilor aromaticid) [x] inhibitorul decarboxilazei aminoacizilor aromatici (alfa-metildopa) contribuie la scăderea tensiunii arterialee) [ ] alfa-metildopa măreşte tensiunea arterială151)Reactia chimicaa) [ ] este catalizată de enzima glutamatcarboxilazab) [ ] este catalizată de enzima glutamatdehidrogenazac) [x] produsul reacţiei este acidul gama-aminobutiric (GABA)d) [ ] produsul reacţiei este mediator activator în SNCe) [x] produsul reacţiei este utilizat în tratamentul epilepsiei152) Precursorul catecolaminelor:a) [ ] glutamatulb) [x] tirozinac) [ ] triptofanuld) [ ] histidinae) [ ] glutamina153) Precursorul histaminei:a) [ ] triptofanulb) [x] histidinac) [ ] tirozinad) [ ] fenilalaninae) [ ] aspartatul154) Serotonina se sintetizează din:a) [ ] histidinăb) [ ] glutamatc) [ ] tirozinăd) [ ] fenilalaninăe) [x] triptofan
155)Reactia chimicaa) [ ] este reacţia de formare a histamineib) [x] este reacţia de formare a serotonineic) [ ] e reacţia de decarboxilare a triptofanuluid) [ ] e reacţia de decarboxilare a tirozineie) [x] produsul reacţiei posedă acţiune vasoconstrictoare156)Reactia chimicaa) [ ] este reacţia de formare a histamineib) [ ] produsul reacţiei poseda acţiune vasodilatatoarec) [ ] produsul reacţiei contribuie la secreţia de HCl în stomacd) [x] produsul reacţiei participă la reglarea temperaturii, tensiunii arteriale, respiraţieie) [x] produsul reacţiei este mediator în SNC157) Reacţia chimică:a) [x] e alfa-decarboxilareb) [ ] e omega-decarboxilarec) [x] este reacţia de formare a histamineid) [ ] este reacţia de formare a serotonineie) [ ] produsul reacţiei posedă acţiune vasoconstrictoarea) [ ] este reacţia de sinteză a triptamineib) [ ] este o reacţie de decarboxilare a alfa-cetoaciziliorc) [ ] produsul reacţiei inhibă secreţia de HCl în stomacd) [x] produsul reacţiei posedă acţiune vasodilatatoaree) [x] produsul reacţiei este mediator în reacţiile alergice şi inflamatorii158) Amoniacul se obţine în următoarele procese:a) [ ] transaminarea aminoacizilorb) [x] neutralizarea aminelor biogenec) [x] putrefacţia aminoacizilor în intestind) [ ] gluconeogenezăe) [ ] oxidarea corpilor cetonici159) Amoniacul se obţine în următoarele procese:a) [ ] ciclul Krebsb) [ ] beta-oxidarea acizilor graşic) [x] dezaminarea aminoacizilord) [ ] glicolizăe) [x] degradarea nucleotidelor purinice şi pirimidinice160) NH 3 este utilizat la sinteza:a) [x] ureeib) [ ] acidului uricc) [ ] acetoneid) [ ] beta-hidroxibutiratuluie) [ ] acetoacetatului
161) NH3 este utilizat:a) [ ] la sinteza aminoacizilor esenţialib) [ ] la sinteza corpilor cetonicic) [x] în aminarea reductivă a alfa-cetoglutaratuluid) [x] la sinteza glutaminei şi a asparagineie) [x] la formarea sărurilor de amoniu162) Produsele finale de dezintoxicare a NH 3 :a) [ ] glutaminab) [ ] asparaginac) [x] ureead) [x] sărurile de amoniue) [ ] acidul uric163) Ureogeneza:a) [x] are loc exclusiv în ficatb) [ ] are loc în rinichic) [ ] este sinteza acidului uricd) [x] decurge parţial în citoplasmă, iar parţial în mitocondriie) [x] este mecanismul de dezintoxicare finală a NH3164) Sinteza carbamoilfosfatului (prima reacţie în sinteza ureei):a) [ ] HCO3 - + NH4+ + ATP + H2O → carbamoilfosfat + ADP + H3PO4b) [x] HCO3 - + NH4+ + 2ATP + H2O → carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4c) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrială)d) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatică)e) [x] carbamoilfosfatsintetaza I este activată de N-acetilglutamat165) Ciclul ureogenetic (prima reacţie):a) [x] debutează cu formarea carbamoilfosfatuluib) [ ] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamatulc) [ ] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutaminad) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizează o legătură macroergicăe) [x] carbamoilfosfatul este un compus macroergic166) Selectaţi reacţiile ciclului ornitinic:a) [ ] carbamoilfosfat + ornitină + 2ATP→ citrulină + 2ADP + 2H3PO4b) [x] carbamoilfosfat + ornitină → citrulină + H3PO4c) [ ] carbamoilfosfat + ornitină + ATP→ citrulină + ADP + H3PO4d) [ ] citrulină + Asp + ATP → argininosuccinat + ADP + H3PO4e) [x] citrulină + Asp + ATP → argininosuccinat + AMP + H4P2O7167) Selectaţi reacţiile ciclului ornitinic:a) [x] argininosuccinat → arginină + fumaratb) [ ] argininosuccinat + H2O → arginină + fumaratc) [ ] argininosuccinat + ATP → arginină + fumarat + AMP + H4P2O7d) [ ] arginină → H2N-CO-NH2 + ornitinăe) [x] arginină + H2O → H2N-CO-NH2 + ornitină168) Enzimele ciclului ureogenetic:a) [ ] asparaginazab) [ ] asparaginsintetazac) [x] argininosuccinatsintetazad) [x] argininosuccinatliazae) [x] arginaza169) Enzimele ciclului ureogenetic:a) [ ] glutaminazab) [x] carbamoilfosfatsintetaza Ic) [x] ornitincarbamoiltransferazad) [ ] glutaminsintetazae) [ ] glutamatdehidrogenaza
170) Câte molecule de ATP sunt necesare pentru sinteza unei molecule de uree?a) [ ] 1b) [ ] 2c) [x] 3d) [ ] 4e) [ ] 5171) Câte legături macroergice sunt utilizate la sinteza a 200 molecule de uree?a) [ ] 200b) [ ] 400c) [ ] 600d) [x] 800e) [ ] 1000172) Eliminarea renală a amoniacului:a) [x] este cuplată cu menţinerea echilibrului acido-bazicb) [ ] este cuplată cu menţinerea echilibrului fluido-coagulantc) [x] în rinichi glutaminaza catalizează reacţia: Gln + H2O →Glu + NH3d) [ ] glutaminaza nu este prezentă în rinichie) [x] NH3 + H+ + Cl - → NH4Cl este reacţia de formare a sărurilor de amoniu în rinichi173) Catabolismul aminoacizilor:a) [x] Leu este aminoacid exclusiv cetoformatorb) [ ] Glu şi Gln intră în ciclul Krebs prin oxalilacetatc) [x] Ala, Gly, Ser, Glu, Gln, Asp, Asn sunt aminoacizi glucoformatorid) [ ] Asp şi Asn intră în ciclul Krebs prin fumarate) [x] Pro se include în ciclul Krebs prin alfa-cetoglutarat174) Ciclul gama-glutamilic:a) [ ] este un mecanism de transport al glucozei prin membranele celulareb) [ ] decurge fără utilizare de energiec) [x] enzima-cheie a ciclului este gama-glutamiltransferazad) [ ] cofactorul enzimei este acidul glutamice) [x] cofactorul enzimei este tripeptida glutation (GSH)175) La catabolismul aminoacizilor participă enzimele: a) [ ] topoizomerazeleb) [ ] acil-CoA-sintetazac) [x] transaminazeled) [x] glutamatdehidrogenazae) [ ] acil-CoA-dehidrogenaza176) La cromoproteine se referă:a) [ ] nucleoproteineleb) [ ] metaloproteinelec) [x] flavoproteineled) [x] hemoproteinelee) [ ] fosfoproteinele177) Hemoproteinele:a) [ ] sunt proteine simpleb) [ ] toate hemoproteinele conţin protoporfirina IX şi Fe 2+c) [x] la hemoproteine se referă hemoglobina şi mioglobinad) [x] la hemoproteine se referă catalaza, citocromii, peroxidazelee) [ ] mioglobina este o proteină oligomeră178) Hemoglobina (Hb) participă la:a) [x] transportul sangvin al O2b) [x] transportul sangvin al CO2c) [ ] reglarea echilibrului fluido-coagulantd) [ ] transportul sangvin al fieruluie) [x] reglarea echilibrului
179) Hemoglobina (Hb):a) [ ] este o proteină tetrameră unită cu un hemb) [x] hemul este format din protoporfirina IX şi Fe 2+c) [x] HbA (adultă majoră) este alcătuită din 2 lanţuri polipeptidice alfa, 2 lanţuri beta şi din 4 hemurid) [ ] fierul din hem, în procesul activităţii normale a Hb, îşi schimbă valenţa: Fe 2+↔ Fe 3+e) [ ] este o nucleoproteină180) Biosinteza hemului (prima reacţie):a) [x] Gly + succinil-CoA → acid delta-aminolevulinic + HS-CoA + CO2b) [ ] Gly + succinil-CoA + ATP → acid delta-aminolevulinic + HS-CoA + CO2 + ADP + H3PO4c) [x] reacţia este catalizată de delta-aminolevulinat sintazad) [ ] reacţia este catalizată de delta-aminolevulinat decarboxilazae) [x] enzima este reglată prin inducţie-represie de hem181) Biosinteza hemului (a doua reacţie):a) [ ] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic +ATP → porfobilinogen + ADP + H3PO4 + H2Ob) [x] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic → porfobilinogen + 2 H2Oc) [ ] reacţia este catalizată de porfobilinogen sintetazad) [x] reacţia este catalizată de delta-aminolevulinat dehidratazae) [ ] coenzima este piridoxalfosfatul182) Biosinteza hemului (selectaţi substanţele necesare):a) [ ] glutaminab) [x] glicinac) [x] succinil-CoAd) [x] Fe 2+e) [ ] acidul aspartic183) Biosinteza hemului (transformarea protoporfirinei IX în hem):a) [ ] protoporfirina IX + Fe 3+ → hem + 2H+b) [x] protoporfirina IX + Fe 2+ → hem + 2H+c) [x] reacţia este catalizată de enzima fierochelatazad) [ ] enzima este activată alosteric de heme) [x] deficienţa enzimei conduce la protoporfirie primară186) Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea biliverdinei în bilirubină):a) [ ] are loc în hepatociteb) [x] are loc în celulele sistemului reticulo-endotelialc) [ ] biliverdină + NAD+ → bilirubină + NADH+H+d) [x] biliverdină + NADPH+H+ → bilirubină + NADP +e) [ ] reacţia este catalizată de biliverdin dehidrogenaza187) Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea Hb în biliverdină):a) [ ] iniţial are loc detaşarea globinei de la hemb) [ ] ulterior are loc oxidarea fierului şi desfacerea inelului porfinic cu obţinerea biliverdineic) [x] iniţial are loc oxidarea fierului şi desfacerea inelului porfinic cu obţinerea verdoglobineid) [x] ulterior de la verdoglobină se detaşează globina şi Fe 3+ cu obţinerea biliverdineie) [ ] Hb se transformă direct în biliverdină188) Bilirubina indirectă:a) [ ] este o substanţă foarte solubilă în apăb) [ ] circulă în plasmă în stare liberăc) [x] este transportată de albumined) [x] complexul bilirubină-albumină se numeşte bilirubină liberăe) [ ] complexul bilirubină-albumină se numeşte bilirubină conjugate189) Bilirubina indirectă:a) [x] este captată din sânge prin intermediul receptorilor specifici ai hepatocitelorb) [x] este transportată în microzomi de ligandinec) [ ] în microzomi se supune fosforilării pentru a preveni reîntoarcerea în sânged) [x] în microzomi se supune conjugării cu acidul glucuronice) [ ] agent de conjugare este UDP-glucoza
190) Bilirubina serică:a) [x] constituie 8,5 - 20,5 μmol/Lb) [x] creşterea concentraţiei bilirubinei serice se manifestă prin icterec) [ ] în condiţii fiziologice în ser predomină bilirubina conjugatăd) [x] determinarea fracţiilor bilirubinei permite diagnosticul diferenţial al icterelore) [ ] în condiţii fiziologice în ser este prezentă exclusiv bilirubina liberă191) Conjugarea bilirubinei:a) [x] agent de conjugare este UDP-glucuronatulb) [x] enzima ce catalizează conjugarea este UDP-glucuronil-transferazac) [ ] în rezultatul conjugării bilirubina devine mai puţin solubilăd) [x] complexul bilirubină-acid glucuronic se numeşte bilirubină conjugată (directă)e) [ ] complexul bilirubină-acid glucuronic se numeşte bilirubină liberă (indirectă)192) Etapele intestinale ale metabolismului bilirubinei:a) [x] au loc în ileonul terminal şi în intestinul gros sub acţiunea enzimelor bacteriilor intestinaleb) [x] enzima beta-glucuronidaza scindează resturile de acid glucuronic de la bilirubinăc) [ ] succesiunea transformărilor în intestinul gros este: bilirubină → stercobilinogen → urobilinogend) [ ] pigmenţii biliari din intestin nu se reabsorb în sângee) [x] succesiunea transformărilor în intestinul gros este: bilirubină → mezobilirubină → urobilinogen → stercobilinogen193) Excreţia renală a pigmenţilor biliari:a) [ ] urina persoanelor sănătoase nu conţine pigmenţi biliarib) [ ] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin vena portac) [x] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin venele hemoroidaled) [x] bilirubina conjugată poate trece în urinăe) [x] o parte din urobilinogenul reabsorbit din intestin în sânge trece în urină194) Cauzele icterelor:a) [x] creşterea vitezei de formare a bilirubineib) [ ] diminuarea degradării hemoproteinelorc) [x] scăderea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficatd) [ ] mărirea capacităţii ficatului de a conjuga bilirubinae) [x] scăderea capacităţii ficatului de a conjuga bilirubina195) Cauzele icterelor:a) [x] perturbarea eliminării bilirubinei din hepatocite în bilăb) [ ] mărirea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficatc) [ ] diminuarea sintezei hemoglobineid) [x] tulburări extrahepatice ale fluxului biliare) [ ] diminuarea formării bilirubinei în celulele sistemului reticulo-endotelial196) Icterul prehepatic(hemolitic):a) [ ] este determinat de diminuarea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficatb) [x] este determinat de hemoliza acută şi hemoliza cronicăc) [ ] în ser se măreşte preponderent concentraţia bilirubinei conjugated) [ ] conjugarea bilirubinei în ficat este dereglatăe) [x] în ser creşte preponderent cantitatea bilirubinei libere197) Icterul hepatic microzomial (modificările pigmenţilor biliari):a) [ ] bilirubina totală - cantitatea micşoratăb) [x] bilirubina liberă - cantitatea mărităc) [x] bilirubina conjugată - cantitatea mărităd) [ ] pigmenţi biliari în intestin - cantitatea crescutăe) [x] în urină apare bilirubina conjugate198) Icterul hepatic microzomial este determinat de:a) [ ] hemolize masiveb) [x] hepatite viralec) [x] ciroze hepaticed) [ ] afecţiuni biliaree) [x] hepatopatii alcoolice
199) Icterul posthepatic (modificările pigmenţilor biliari):a) [ ] bilirubina totală - cantitatea scăzutăb) [ ] bilirubina liberă - cantitatea crescutăc) [x] bilirubina conjugată - cantitatea crescutăd) [ ] pigmenţi biliari în intestin - cantitatea crescutăe) [x] în cazul obstrucţiei complete - lipsa urobilinogenului şi stercobilinogenului în urină200) Icterul posthepatic este cauzat de:a) [ ] hemolizăb) [ ] dereglarea conjugării bilirubinei în microzomic) [ ] stază biliară intrahepaticăd) [x] blocarea parţială sau totală a canalelor biliaree) [ ] diminuarea capacităţii de captare a bilirubinei de către ficat201) Digestia nucleoproteinelor:a) [ ] componenta proteică se scindează exclusiv în stomacb) [ ] acizii nucleici se scindează în stomacc) [x] acizii nucleici se scindează în intestinul subţired) [x] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent hidrolitic sub acţiunea DNA-zelor şi RNA-zelor pancreaticee) [ ] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent fosforilitic202) Selectaţi compuşii chimici care participă la sinteza inozin monofosfatului (sinteza nucleotidelor purinice):a) [x] ribozo-5-fosfatb) [x] glutaminac) [ ] acidul glutamicd) [ ] asparaginae) [x] acidul aspartic203) Inozinmonofosfatul (IMP):a) [ ] este intermediar în sinteza nucleotidelor pirimidiniceb) [x] este intermediar în sinteza nucleotidelor purinicec) [x] este precursor în sinteza AMP-lui şi GMP-luid) [ ] este precursor în sinteza UMP-lui şi CMP-luie) [ ] este produsul catabolismului AMP-lui204) Compusul chimic:a. participă la sinteza nucleotidelor puriniceb. participă la sinteza glicolipidelor c. este precursorul serotonineid. este aminoacid indispensabile. este component al acidului folic205) Sinteza fosforibozil-pirofosfatului (PRPP) - prima reacţie în sinteza nucleotidelor purinice:a) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP → PRPP + ADPb) [x] ribozo-5-fosfat + ATP → PRPP + AMPc) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP → PRPP + AMP + H4P2O7d) [x] reacţia este catalizată de enzima PRPP-sintetazae) [x] PRPP-sintetaza este enzimă alosterică şi este inhibată de ATP şi GTP206) Sinteza fosforibozilaminei din fosforibozil-pirofosfat (PRPP) - a doua reacţie din sinteza nucleotidelor purinice:a) [ ] PRPP + Glu → fosforibozilamină + alfa-cetoglutarat + H4P2O7b) [ ] PRPP + Gln → fosforibozilamină + Glu + AMP + H4P2O7c) [x] PRPP + Gln → fosforibozilamină + Glu + H4P2O7d) [x] reacţia este catalizată de enzima amidofosforiboziltransferazae) [x] amidofosforiboziltransferaza este enzimă alosterică şi este inhibată de AMP şi GMP
207) Sinteza AMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):a) [x] are loc prin două reacţii succesiveb) [ ] sursă de grupare amino pentru AMP este glutaminac) [ ] sursă de grupare amino pentru AMP este oxaloacetatuld) [ ] necesită consum de energie sub formă de ATPe) [x] procesul este activat de GTP208) Sinteza GMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):a) [ ] are loc prin patru reacţii succesiveb) [x] sursă de grupare amino pentru GMP este glutaminac) [ ] sursă de grupare amino pentru GMP este acidul asparticd) [ ] necesită consum de energie sub formă de GTPe) [x] procesul este activat de ATP209) Selectaţi produsul final al catabolismului nucleotidelor purinice:a) [ ] inozinab) [ ] hipoxantinac) [ ] xantinad) [x] acidul urice) [ ] urea210) Guta:a) [ ] principala modificare biochimică în gută este uremiab) [x] principala modificare biochimică în gută este hiperuricemiac) [ ] este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în sinteza ureeid) [x] este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în sinteza nucleotidelor purinicee) [ ] este cauzată de defecte ereditare ale enzimelor implicate în catabolismul nucleotidelor purinice211) Selectaţi manifestările clinice ale gutei:a) [x] artrită gutoasăb) [ ] xantoame cutanatec) [x] tofi gutoşid) [x] nefrolitiazăe) [ ] litiază biliară212) Reglarea sintezei nucleotidelor purinice:a) [x] fosforibozil-pirofosfat-sintetaza (PRPP-sintetaza) este enzimă alostericăb) [x] amidofosforiboziltransferaza este enzimă alostericăc) [ ] AMP şi GMP activează PRPP-sintetazad) [ ] ATP şi GTP activează amidofosforiboziltransferazae) [x] nucleotidele adenilice şi guanilice inhibă213) Sursele atomilor inelului pirimidinic:a) [ ] glicinab) [x] acidul asparticc) [ ] derivaţii tetrahidrofolatului (THF)d) [x] CO2e) [ ] asparagina214) Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea carbamoilfosfatului):a) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizează o moleculă de ATPb) [ ] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este amoniaculc) [x] sursă de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutaminad) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizează o legătură macroergicăe) [x] carbamoilfosfatul este un compus macroergic215) Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea carbamoilfosfatului):a) [x] HCO3 - + Gln + 2ATP + H2O → carbamoilfosfat + Glu + 2ADP + H3PO4b) [ ] HCO3 - + NH4+ + 2ATP + H2O → carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4c) [ ] HCO3 - + NH4+ + ATP + H2O → carbamoilfosfat + ADP + H3PO4d) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatică)e) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrială)
216) Biosinteza nucleotidelor citidilice:a) [x] CTP se sintetizează din UTPb) [ ] CMP se sintetizează din UMPc) [ ] sursă de grupare amino pentru citozină este amoniacul liberd) [x] sursă de grupare amino pentru citozină este Glne) [x] sinteza este cuplată cu hidroliza ATP-lui până la ADP şi H3PO4217) Biosinteza nucleotidelor timidilice:a) [ ] precursorul nucleotidelor timidilice este UMPb) [x] precursorul nucleotidelor timidilice este dUMPc) [ ] donator de grupare -CH3 pentru timină este S-adenozilmetionina (SAM)d) [x] donator de grupare -CH3 pentru timină este N5 ,N10-CH2-THF (tetrahidrofolat)e) [ ] donator de grupare -CH3 pentru timină este metionina218) Conexiunea dintre ciclul ureogenetic şi ciclul Krebs:a) [ ] ciclul Krebs furnizează NADPH necesar pentru sinteza ureeib) [x] ciclul Krebs asigură sinteza ureei cu ATPc) [x] intermediarul comun al ciclurilor este fumaratuld) [ ] fumaratul din ciclul Krebs este utilizat pentru sinteza ureeie) [ ] intermediarul comun al ciclurilor este aspartatul219) Conexiunea metabolismului glucidic şi lipidic:a) [ ] acizii graşi pot fi utilizaţi în gluconeogenezăb) [x] glicerolul se transformă în glucozăc) [ ] surplusul de glucoză nu poate fi convertit în acizi graşid) [x] glicerolul-3-fosfatul se obţine din intermediarul glicolizei - dihidroxiaceton-fosfate) [x] calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei furnizează NADPH pentru sinteza acizilor graşi220) Conexiunea metabolismului proteic şi glucidic:a) [x] majoritatea aminoacizilor sunt glucoformatorib) [ ] aminoacizii care se transformă în intermediari ai cuclului Krebs nu pot fi transformaţi în glucozăc) [x] aminoacizii care se transformă în piruvat pot genera glucozăd) [ ] glucoza nu poate fi utilizată pentru sinteza aminoacizilore) [x] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizaţi221) Conexiunea metabolismului proteic şi lipidic:a) [ ] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizaţi din acizi graşib) [ ] surplusul de proteine nu poate fi convertit în acizi graşic) [x] aminoacizii glucoformatori pot fi utilizaţi pentru sinteza glicerol-3- fosfatuluid) [ ] aminoacizii cetoformatori pot fi utilizaţi pentru sinteza glicerol-3- fosfatuluie) [x] aminoacizii ce se transformă în intermediari ai ciclului Krebs nu pot fi utilizaţi pentru sinteza lipidelor222. Bazele azotate majore din componenţa DNA sunt:a) [x] adeninab) [ ] 1-metilguaninac) [ ] dihidrouraciluld) [ ] hipoxantinae) [ ] xantinaa) [ ] 5 - metilcitozinab) [x] citozinac) [ ] 2 - metiladeninad) [x] guaninae) [x] timinaBazele azotate majore ale ADN sunt:1.Adenina (A): Se formează perechi de legătură cu timina (T) prin două legături de hidrogen în structura dublă a ADN-ului.2.Timina (T): Se leagă de adenină prin două legături de hidrogen. Timina este specifică ADN-ului și nu se găsește în ARN.3.Citozina (C): Se formează perechi de legătură cu guanina (G) prin trei legături de hidrogen în structura dublă a ADN-ului.4.Guanina (G): Se leagă de citozină prin trei legături de hidrogen.
223.Componentele structurale ale DNA-ului sunt:a) [ ] dihidrouracilulb) [ ] ribozac) [x] acidul fosforicd) [x] adeninae) [ ] uracilul224.Selectați afirmațiile corecte referitoare la structura chimică:[x] mediator secundar[x] AMPc este mediatorul intracelular a multor semnale hormonale[x] se scindează sub influenţa fosfodiesterazelor corespunzătoare[x] servesc ca intermediari secundari în realizarea efectului hormonal[x] se formează din ATP sub influenţa adenilatciclazei[x] AMPC este efector alosteric pentru proteinkinaze[x] implică activarea proteinkinazelor A[x] servesc ca intermediari secundari în realizarea efectului hormonal[x] se formează din GTP sub influenţa guanilatciclazei[x] se scindează sub influenţa fosfodiesterazelor corespunzătoare
225. Biosinteza DNA necesită:a) [ ] participarea nucleozid-monofosfaţilorb) [ ] prezenţa DNA monocatenarc) [x] participarea complexului de enzime - DNA-replicazad) [ ] prezenţa ribonucleozid-difosfaţilore) [x] prezenţa dezoxibonucleozid-trifosfaţilor226. Replicarea DNA:a) [x] este bazată pe principiul complementarităţiib) [x] reprezintă sinteza DNA pe matriţa de DNAc) [ ] decurge fără desfacerea dublului helix de DNAd) [ ] este un proces conservative) [ ] nu necesită energie227. Selectaţi enzimele complexului DNA-replicaza:a) [x] DNA-polimerazele I, II, IIIb) [x] helicazac) [ ] transaminazeled) [ ] RNA-polimeraza RNA-dependentăe) [ ] dehidrogenazele228.DNA -polimerazele (I):a) [x] îndepărtează primerii prin activitatea sa 5'→3'-exonucleazicăb) [x] adaugă dezoxiribonucleotide prin activitatea sa 5'→3'-polimerazicăc) [ ] sintetizează catena lider şi catena întârziată de DNAd) [ ] nu necesită energiee) [x] participă la repararea DNA229. DNA-polimerazele (III):a) [ ] nu necesită matriţăb) [ ] nu necesită primerc) [ ] utilizează ca substraturi nucleozid-difosfaţiid) [x] posedă activitate 3' 5'-exonucleazicăe) [x] are activitate 5' 3'-polimerazica230. DNA-polimeraza-RNA-dependentă:a) [x] este numită şi reverstranscriptazăb) [ ] posedă activitate 3' 5'-polimerazicăc) [ ] participă la replicarea RNAd) [x] se utilizează în ingineria genetică pentru sinteza unor genee) [x] permite includerea informaţiei virale în genomul uman231. Fragmentele Okazaki:a) [ ] sunt regiuni de DNA ce nu conţin informaţie geneticăb) [ ] se sintetizează în direcţia 3' 5'c) [ ] se formează la sinteza catenei de DNA liderd) [ ] sunt sintetizate de DNA-polimeraza IIe) [x] sunt unite de DNA-ligaze232. Referitor la replicare sunt corecte afirmaţiile:a) [x] sediul replicării este nucleulb) [ ] sinteza catenelor de DNA are loc în direcţia 3' 5’c) [ ] ambele catene se sintetizează discontinuud) [x] forţa motrice a procesului este hidroliza pirofosfatuluie) [x] angajează simultan întregul cromozom233.Repararea DNA necesită următoarele enzime:a) [x] DNA-polimeraza Ib) [ ] RNA polimeraza DNA-dependentăc) [x] endonucleaze specificed) [x] DNA-ligazae) [ ] telomeraza
234. Mutaţiile moleculare pot avea loc prin:a) [x] modificarea chimică a unor baze azotate din DNAb) [ ] modificarea covalentă a RNAc) [x] tranziţie şi transversied) [x] deleţie de nucleotidee) [x] inserţie de nucleotide235. Mutaţiile prin deleţie:a) [x] conduc la schimbarea naturii tuturor codonilor ce succed mutaţiab) [ ] reprezintă substituirea unei baze purinice cu altă bază purinicăc) [ ] nu afectează structura şi funcţia proteinei codificated) [x] pot conduce la formarea codonilor-stope) [x] pot cauza maladii ereditare236. Telomeraza prezintă:a) [ ] o ribonucleotidăb) [x] o ribonucleoproteinăc) [x] enzima ce alungeşte capetele cromozomilord) [ ] enzimă ce utilizează ca substraturi ribonucleotidee) [x] o transcriptază ce foloseşte ca matriţă RNA237. Componentele structurale ale RNA-ului sunt:a) [ ] timinab) [x] citozinac) [x] adeninad) [x] guaninae) [ ] ribuloza238 Selectați bazele azotate majore din componența ARN:a) [ ] 5 - metilcitozinab) [x] adeninac) [ ] 2 - metiladeninad) [x] guaninae) [x] uracilulReferitor la RNAm sunt corecte afirmaţiile:a) [ ] este implicat în activarea aminoacizilorb) [ ] este copia exactă a catenei codificatoare de DNAc) [ ] la capătul 5'conţine o secvenţă poliadenilicăd) [x] serveşte matriţă pentru sinteza proteinelore) [ ] este parte componentă a ribozomilor240 RNA: afirmaţia corectăa) [ ] este preponderent bicatenarb) [ ] compoziţia nucleotidică se supune legităţii complementarităţiic) [ ] cantitatea de RNA în celulă este constantăd) [ ] se conţine doar în nucleu şi mitocondriie) [x] conţine uracil, citozină, adenină şi guanină241 Selectaţi afirmaţiile corecte referitoare la RNAt:a) [x] transportă aminoacizii la sediul sintezei proteinelorb) [x] aminoacidul se leagă la capătul 3'-OH al RNAtc) [ ] bucla anticodon conţine un triplet de nucleotide identic codonului de pe RNAmd) [ ] aceeaşi moleculă de RNAt poate transporta mai mulţi aminoacizie) [ ] conţin doar baze azotate majore242 RNAr-afirmaţia corectă:a) [ ] sunt macromolecule bicatenareb) [ ] servesc matriţă pentru sinteza proteinelorc) [ ] se conţin doar în nucleud) [x] sunt componente structurale ale ribozomilore) [ ] reprezintă o conformaţie în „foaie de trifoi"
243. La reglarea expresiei genelor la om participă:a) [ ] catecolamineleb) [ ] glucagonulc) [x] cortizoluld) [x] calcitriolule) [x] retinolul244. Referitor la transcrierea DNA sunt corecte afirmaţiile:a) [ ] angajează simultan întregul cromozomb) [x] este un proces asimetricc) [ ] are loc în citoplasmăd) [x] în calitate de matriţă serveşte catena anticodogenăe) [ ] RNA este sintetizat în direcţia 3'→5245. Referitor la biosinteza RNA-ului sunt corecte afirmațiile:a) [ ] substraturi pentru sinteza RNA sunt ribonucleozid-difosfaţiib) [x] are loc sub acţiunea enzimei RNA-polimeraza RNA-dependentăc) [x] este un proces procesivd) [x] forţa motrice a transcrierii e hidroliza pirofosfatuluie) [ ] la transcriere participă şi dezoxiribonucleotidele246. RNA polimerazele:a) [ ] nu necesită matriţăb) [ ] necesită primerc) [ ] utilizează ca substraturi ribonucleozid-monofosfaţiid) [ ] posedă activitate 3' 5'-exonucleazicăe) [x] au activitate 5' 3'-polimerazică247. Modificările posttranscripţionale ale RNAm (processing-ul RNAm) includ:a) [ ] sudarea fragmentelor Okazakib) [x] adăugarea la capătul 5' al RNAm a 7-metil-guanozineic) [x] poliadenilarea capătului 3' al RNAmd) [x] excizia intronilor şi legarea capetelor intronilor (splising-ul)e) [ ] înlăturarea dimerului de timină248. Modificările posttranscripţionale ale RNAt (processing-ul RNAt) includ:a) [x] adăugarea la capătul 3' al RNAt a secvenţei nucleotidice CCAb) [ ] ataşarea la capătul 3' al RNAt a 7-metil-guanozineic) [ ] poliadenilarea capătului 5' al RNAtd) [x] modificări covalente ale bazelor azotate (formarea bazelor azotate minore)e) [ ] înlăturarea primer-ului249. Selectaţi trăsăturile comune ale biosintezei DNA și RNA:a) [ ] ambele procese necesită primerb) [x] decurg în nucleuc) [x] ca substraturi se utilizează nucleozid-trifosfaţiid) [ ] ambele procese angajează simultan întregul cromozome) [ ] sinteza catenelor decurge în direcţia 3'→5'250. În legatură cu codul genetic sunt corecte afirmațiile:a) [ ] conține 3 codoni de inițiereb) [x] unii aminoacizi sunt specificați de mai mulți codonic) [ ] conține un singur codon de terminared) [x] codul este colineare) [ ] codul are semne de punctuație251. Referitor la codul genetic este corectă afirmaţia:a) [ ] este singletb) [ ] codonii sunt citiţi în direcţia 3'-5’c) [ ] în RNAm codonii sunt separaţi între ei prin intronid) [x] codul este degenerate) [ ] un codon specifică mai mulţi aminoacizi
252. Structura şi funcţile ribozomilor:a) [x] ribozomii pot disocia reversibil în subunităţib) [ ] reprezintă sediul de biosinteză a RNAmc) [ ] subunităţile sunt fixate rigid prin legături covalented) [ ] constau din RNAr şi proteine histonicee) [x] conţin RNAm253. Activarea aminoacizilor:a) [x] are loc în citoplasmăb) [ ] constă în legarea aminoacidului la ARNmc) [x] necesită energia a 2 legături macroergiced) [ ] are loc fără participarea enzimelore) [ ] necesită GTP254. Aminoacil-RNAt-sintetazele:a) [ ] participă la formarea legăturilor peptidiceb) [x] posedă specificitate faţă de ARNt şi aminoacidc) [x] are capacitatea de autocontrold) [ ] nu necesită ATPe) [x] catalizează reacţia de activare a aminoacizilor255. Iniţierea sintezei proteinelor necesită:a) [x] subunitatea mică şi mare a ribozomuluib) [x] RNAmc) [ ] peptidiltransferazad) [ ] factorii Tu, Ts, Ge) [ ] ATP256. Complexul de iniţiere a sintezei proteinelor constă din:a) [x] ribozomul integralb) [ ] RNAm cu codonul AUG plasat în situsul Ac) [x] RNAm cu codonul AUG plasat în situsul Pd) [x] N-formilmetionil-tRNAfmet în situsul Pe) [ ] factorii de iniţiere: IF-1, IF-2, IF-3257. Elongarea în biosinteza proteinelor necesită:a) [x] complexul de initiereb) [ ] aminoacil-RNAt-sintetazac) [x] peptidiltransferazad) [ ] factorii IF-1, IF-2, IF-3e) [ ] ATP258. Etapa de elongare în biosinteza proteinelor se caracterizează prin:a) [x] adaptarea aminoacil-ARNt în locusul Ab) [ ] legarea fmet-RNAtfmet în locusul Pc) [ ] legarea aminoacidului la RNAtd) [x] formarea legăturii peptidice între aminoacizie) [x] deplasarea cu un codon a ribozomului pe RNAm259.În procesul terminării sintezei proteinelor are loc:a) [x] înlăturarea RNAt din locusul Pb) [x] hidroliza polipeptidei sintetizate de la RNAtc) [x] disocierea ribozomului în subunităţid) [ ] transpeptidareae) [ ] translocarea260. Modificările posttranslaţionale alegeţi afirmaţia corectă:a) [ ] poliadenilareab) [ ] „cap"-areac) [ ] transversiad) [ ] tranziţiae) [x] carboxilarea glutamatului
261. Modificările posttranslaţionale includ:a) [ ] formarea prolinei din hidroxiprolinăb) [ ] excizia intronilorc) [x] fosforilarea unor proteined) [x] metilarea lizinei, arginineie) [x] formarea punţilor disulfidice262.Hormonii sunt:a) [x] substanţe biologice activeb) [x] compuşi chimici cu specificitate înaltă de acţiunec) [ ] sintetizaţi în sânged) [ ] catalizatori biologicie) [ ] receptori cu activitate reglatoare263. Clasificarea structurală a hormonilor:a) [x] proteino-peptideb) [ ] derivaţi ai fosfolipidelorc) [x] steroizid) [x] derivaţi ai aminoacizilore) [ ] derivaţi ai nucleotidelor264. Activitate biologică posedă:a) [x] hormonul liberb) [ ] prohormonulc) [ ] preprohormonuld) [ ] hormonul legat cu proteina de transporte) [ ] nivelul total al hormonului265. Mecanismul membrano-intracelularde de acţiune a hormonilor este caracteristic pentru:a) [ ] calcitriolb) [x] glucagonc) [x] adrenalinăd) [ ] cortizole) [ ] aldosteron266. Referitor la mecanismul membranaro-intracelular sunt corecte afirmaţiile:a) [x] receptorii sunt situaţi pe membrana plasmaticăb) [ ] hormonul serveşte drept mesager secundarc) [ ] complexul hormon-receptor pătrunde în nucleud) [x] e caracteristic pentru hormonii peptidicie) [ ] este un mecanism lent267. Referitor la mecanismul membranaro-intracelular sunt corecte afirmaţiile:a) [ ] receptorii sunt situaţi în nucleub) [ ] hormonii pătrund în celulăc) [x] implică formarea complexului hormon-receptor membranard) [ ] este caracteristic pentru hormonii steroidicie) [x] la transducţia mesajului hormonal participă mesagerii secunzi268. Mecanismul membrano-intracelular de acţiune a hormonilor mediat de AMPc:a) [ ] este specific numai insulineib) [x] implică activarea proteinkinazelor Ac) [ ] este caracteristic pentru cortizold) [ ] reprezintă un mecanism de reglare a expresiei genelore) [x] conduce la fosforilarea unor enzime reglatoare269. Selectați mesagerii secunzi ai hormonilor:a) [x] AMP-ciclicb) [ ] GTPc) [x] Ca2+d) [ ] CMPce) [x] inozitolfosfaţii
270. Receptorii hormonali sunt:a) [ ] cromoproteineb) [x] proteine multidomenialec) [x] glicoproteined) [ ] metaloproteinee) [ ] lipoproteine271. Proteina Gs activă:a) [x] activeaza adenilatciclazab) [ ] activează proteinkinazelec) [x] reprezintă complexul alfa-GTPd) [ ] este mesager secund al semnalului hormonale) [ ] este inactivată de fosfodiesterază272. Proteinele Gs:a) [x] sunt proteine-trimeri alcătuite din subunităţile alfa, beta şi gamab) [ ] sunt amplasate pe suprafaţa externă a membranei citoplasmaticec) [ ] posedă un domeniu de legare cu proteinkinazeled) [x] sunt cuplate cu adenilatciclazae) [ ] catalizează sinteza AMPc273. Adenilatciclaza:a) [ ] este enzimă citoplasmaticăb) [ ] generează inozitolfosfaţic) [x] catalizează formarea AMPc din ATPd) [x] este inhibată de proteina Gie) [ ] participă la sinteza ATP-lui274. Proteinkinaza A:a) [ ] este inhibată de adenilatciclazăb) [x] este activată de AMP ciclicc) [x] catalizează reacţia de fosforilare a unor enzime reglatoared) [ ] este activată de hormonii steroidicie) [ ] este localizată în nucleu275. Fosfoprotein fosfatazele catalizează:a) [ ] formarea AMP ciclic din ATPb) [x] defosforilarea unor enzime reglatoarec) [ ] fosforilarea enzimelor reglatoared) [ ] activarea proteinkinazelore) [ ] activarea proteinelor Gs276. Referitor la mecanismul membranaro-intracelular de acţiune a hormonilor mediat de diacilglicerol (DAG) şi inozitoltrifosfat(IP3) sunt corecte afirmaţiile:a) [x] este caracteristic hormonilor, receptorii cărora sunt cuplaţi cu proteina Gqb) [ ] DAG şi IP3 se formează sub acţiunea fosfolipazei A2 din fosfatidilinozitolc) [x] DAG şi IP3 se formează sub acţiunea fosfolipazei C din fosfatidilinozitol-4,5-difosfatd) [ ] DAG inhibă proteinkinazele Ce) [ ] este caracteristic pentru hormonii liposolubili277. Fosfolipaza „C" :a) [ ] este localizată în citozolb) [ ] scindează fosfolipidele membranare, generând prostaglandinec) [x] este activată de proteina Gqd) [ ] este activată de hormonii steroidicie) [ ] este inhibată de cofeină278. Referitor la mecanismul citozolic-nuclear de acţiune a hormonilor sunt corecte afirmaţiile:a) [x] iodtironineb) [ ] glucagonc) [ ] adrenalinăd) [x] cortizole) [ ] calcitonină
279. Mecanismul citozolic-nuclear de acţiune a hormonilor este caracteristic pentru:a) [ ] insulinăb) [ ] somatotropinăc) [ ] corticoliberinăd) [x] calcitriole) [ ] hormonul paratiroidian280. Referitor la natura chimică a hormonilor sunt corecte afirmaţ iile:a) [x] proteino-peptideb) [ ] derivaţ i ai fosfolipidelorc) [x] steroizid) [x] derivaţ i ai aminoacizilore) [ ] derivaţ i ai nucleotidelor281. Hormonii hipotalamusului:a) [ ] sunt de natură steroidăb) [x] prezintă peptide scurtec) [ ] sunt derivaţi ai aminoacizilord) [x] sunt liberinele şi statinelee) [x] reglează secreţia hormonilor adenohipofizari282.Selectaţi liberinele:a) [x] tireoliberinab) [ ] vasopresinac) [ ] oxitocinad) [x] gonadoliberinelee) [ ] tireotropina283. Statinele sunt:a) [x] somatostatinab) [ ] gonadostatinelec) [x] prolactostatinad) [ ] corticostatinăe) [ ] tireostatină284. Afirmațiile corecte referitor la hormonii adenohipofizari:a) [x] sunt de natură proteicăb) [ ] sunt derivaţi ai aminoacizilorc) [ ] sunt steroizid) [ ] acţionează prin mecanismul citozolic-nucleare) [x] reglează funcţiile altor glande endocrine periferice285. Alegeți hormonii adenohipofizari:a) [ ] corticoliberinab) [x] somatotropinac) [ ] gonadoliberineled) [x] tireotropinae) [ ] prolactostatina286. Hormonii somatomamotropi sunt:a) [x] somatotropinab) [ ] tireotropinac) [ ] corticotropinad) [x] prolactinae) [x] lactogenul placentar287. Somatotropina (hormonul de creştere):a) [x] acţionează prin intermediul somatomedinelorb) [ ] inhibă procesele anabolicec) [x] controlează creşterea postnatală, dezvoltarea scheletului şi a ţesuturilor moid) [ ] este un derivat al aminoacizilore) [ ] acionează prin mecanismul citozolic-nuclear
288. Hormonul derivat al proopiomelanocortinei (POMC) este:a) [x] corticotropinab) [ ] prolactinac) [ ] somatotropinad) [ ] tireotropinae) [ ] gonadotropinele289. Adrenocorticotropina (ACTH, corticotropina):a) [x] stimulează secreţia gluco-, mineralocorticoizilor şi a hormonilor androgenib) [ ] amplifică sinteza glucagonuluic) [ ] acţionează prin mecanismul citozolic-nucleard) [x] activează transformarea colesterolului în pregnenolonăe) [ ] este un hormon de natură steroidică290. Alegeti hormonii hipofizari glicoproteici:a) [x] tireotropinab) [ ] corticotropinac) [x] hormonul luteinizantd) [x] hormonul foliculostimulante) [ ] prolactina291. Tireotropina (TSH):a) [x] acţionează prin intermediul AMP ciclicb) [x] activeaza sinteza şi secreţia iodtironinelorc) [ ] este precursorul hormonilor tiroidienid) [ ] este derivat al tirozineie) [ ] este sintetizată în glanda tiroidă292. Referitor la hormonii neurohipofizari:a) [x] sunt vasopresină şi oxitocinăb) [ ] sunt hormonii tropic) [x] prezintă nonapeptided) [ ] se produc în lobul anterior al hipofizeie) [ ] acţionează prin mecanismul citozolic nuclear293. Compusul chimic prezentat la nivelul rinichilor favorizează:a) [ ] se sintetizează în medulosuprarenaleb) [ ] acţionează prin mecanismul membranaro-intracelularc) [x] se sintetizează din colesterold) [ ] reglează concentraţia de calciu şi fosfaţie) [x] aldosteronul este principalul mineralocorticoid la om
a) [x] concentraţia natriului şi a potasiuluib) [x] homeostazia hidricăc) [ ] concentraţia ionilor de calciu şi fosfaţid) [ ] sinteza parathormonuluie) [ ] glicemiaa) [x] reabsorbţia Na+, Cl şi a apeib) [ ] eliminarea de Na+, Cl şi apăc) [x] eliminarea de K+, H+ , NH4+d) [ ] reabsorbţia de fosfaţie) [ ] reabsorbţia de Ca++
295. Homeostazia extracelulară a calciului este asigurată de:a) [x] parathormonulb) [x] calcitoninăc) [ ] vitaminele K şi Ed) [x] 1,25-dihidroxi-colecalciferolul (D3 )e) [ ] tireotropinăSelectați hormonii care reglează homeostazia calciului:a. [x] calcitriolulb. [x] parathormonulc. [x] calcitoninăd. tireotropinae. iodtironinele296. Parathormonul:a) [ ] este sintetizat în glanda tiroidăb) [ ] este derivat al tirozineic) [x] se sintetizează sub formă de preprohormond) [ ] se sintetizeazăîn formăactivăe) [x] acţionează prin AMP ciclic297. Hiperparatiroidismul se manifestă prin:a) [ ] hipocalcemie şi hiperfosfatemieb) [ ] hipercalcemie şi hiperfosfatemiec) [x] hipercalcemie şi hipofosfatemied) [x] excreţia sporită a calciului cu urinae) [x] osteoporoză =demineralizare,resorbție osoasă298. Hipoparatiroidismul se caracterizează prin:a) [x] hipocalciemie şi hiperfosfatemieb) [ ] hipercalciemie şi hiperfosfatemiec) [x] depolarizarea membranelor şi hiperexcitabilitatea celulelor musculare şi nervoase => convulsii musculared) [ ] mobilizarea calciului şi fosfatului din oasee) [ ] osteoporoză299. Calcitonina:a) [x] este sintetizată de celulele C adiacente celulelor foliculare ale glandei tiroideb) [x] reglează concentraţia calciului şi a fosfaţilorc) [ ] acţionează prin mecanismul citozolic-nucleard) [ ] hormon de natură steroidicăe) [x ] acţionează asupra intestinului, rinichilor şi a oaselorCalcitonina este:a) [x] produsă de celulele C adiacente celulelor foliculare ale tiroideib) [ ] produsă de paratiroidec) [] hormon steroid format din 32 de aminoacizid) [ ] un derivat al tirozineie) [x] este un polipeptid300. Selectaţi efectele metabolice ale calcitoninei:a) [ ] stimulează absorbţia calciului şi a fosfaţilor din intestinb) [ ] inhibă reabsorbţia calciului şi a fosfaţilor în rinichic) [ ] acţionează prin intermediul calcitriolului
d) [x] sporeşte depozitarea de Ca2+ şi fosfat în oasee) [x] micşorează concentraţia calciului şi a fosfaţilor în plasmă301. Referitor la 1,25 dihidroxi-colecalciferol (calcitriol) sunt corecte afirmaţiile:a) [x] este derivatul activ al vitaminei D3b) [ ] se produce în intestin din vitamina D alimentarăc) [x] se obţine prin 2 hidroxilări ale vitaminei D3 în ficat şi în rinichid) [x] sinteza calcitriolului este controlată de parathormone) [ ] participăla reglarea concentraţiei plasmatice de sodiu şi potasiuReferitor la 1,25 dihidroxi-colecalciferol (calcitriol) sunt corecte afirmaţiile:a. acționează prin calmodulinăb. acționează prin inozitol-trifosfațic. acționează prin AMP ciclicd.[x] promovează absorbția intestinală de calciu prin inducția CBP din epiteliul intestinale.[x] participă la reglarea concentrației de calciu și fosfați302.Iodtironinele:a) [x] sunt derivaţi ai tirozineib) [ ] sunt sintetizaţi în glandele paratiroidec) [x] sunt triiodtironina (T3) şi tiroxina (T4)/[x] sunt sintetizate in glanda tiroidad) [ ] acţionează prin mecanismul membranaro-intracelulare) [ ] reglează metabolismul calciului şi al fosfaţilorIodtironinele:a. [x] activate biologică posedă triiodtironina (T3 ) şi tiroxina (T 4 ) liberib. [ ] activate biologică posedă triiodtironina (T3 ) şi tiroxina legaţi de proteinec. [x] moleculele deiodurate nu posedă activitated. [ ] mai activ este T4e. [x] mai activ este T3303. Tireoglobulina: —(glicoproteină)a) [ ] este hormon trop al hipofizeib) [ ] este proteina de transport a hormonilor tiroidienic) [x] este precursor al hormonilor tiroidienid) [x] conţine peste 100 de resturi de tirozinăe) [ ] este hormon reglator al hipotalamusuluiTireoglobulina:a. este hormon reglator al hipotalamusuluib. este hormon tiroidianc. este proteina de transport a hormonilor tiroidienid. este hormon trop al hipofizeie.[x] este o glicopriteină-precursor al hormonilor tiroidieniTireoglobulina prezintă:a. [x] o proteină glicozilatăb. [ ] o proteină simplăc. [ ] peste 100 de resturi de serinăd. [x] peste 100 de resturi de tirozinăe. [ ] o cromoproteină
Tireoglobulina:a. [x] este o glicoproteină (10 % glucide) ce conţine aproximativ 100 resturi tirozilb. [x] se sintetizează în celulele tiroidienec. [ ] este o glicoproteină (10 % glucide) ce conţine 100 resturi de treoninăd. [ ] este secretată în coloid pînă la glicozilaree. [x ] este secretată în coloid după glicozilare304.Referitor la reglarea sintezei şi secreţiei iodtironinelor sunt corecte afirmaţiile:a) [x] are loc sub acţiunea tireoliberinei şi a tireotropineib) [ ] nivelul scăzut de T 3 plasmatic inhibă sinteza tireotropineic) [ ] tireotropina inhibă secreţia iodtironinelord) [ ] în cazul unui conţinut scăzut de iod se sintetizează preponderent T4e) [x] glanda tiroidă posedă mecanisme de autoreglare independente de tireotropinăReferitor la biosinteza iodtironinelor sunt corecte afirmaţiile:a) [x] are loc prin iodurarea resturilor de tirozină din componenţa tireoglobulineib) [ ] are loc prin iodurarea resturilor de tirozină din componenţa tironineic) [ ] are loc prin iodurarea tirozinei libered) [x] pentru iodurarea tirozinei se utilizează iodul oxidat (I+ )e) [x] oxidarea iodului şi iodurarea tirozinei sunt catalizate de peroxidază (tireoperoxidază)305. Transportul iodtironinelor este realizat de:a) [x] globulina fixatoare de tiroxină (TBG)b) [x] prealbumina fixatoare de tiroxină (TBPA)c) [x] albumined) [ ] fibrinogene) [ ] hemoglobinSelectați proteinele transportoare de iodtironine:a. [x] globulina fixatoare de tiroxină (TBG)b. hemoglobinăc. transferinad. [x] prealbumina fixatoare de tiroxină (TBPA)e. [x] albuminele plasmatice306.Efectele metabolice ale T3 şi T4:a) [x] stimulează producerea ATP-uluib) [ ] nu posedă acţiune calorigenăc) [ ] scad viteza metabolismului bazald) [ ] posedă efect anabolic asupra glucidelor şi lipidelor (glucide, lipide) ????e) [x] intensifică catabolismul proteinelor (bilanţ azotat negativ)307. Efectele metabolice T3 si T4a. posedă efect anabolic asupra glucidelor şi lipidelor (glucide, lipide)b. scad viteza metabolismului bazalc.[x] reglează echilibrul între producerea de căldură și sinteza de ATPd. reglează metabolismul calciului și al fosfațilore. [x]stimulează fosforilarea oxidativă în mitocondrii și utilizarea oxigenului
308. Hiperfuncţia glandei tiroide se manifestă prin:a) [ ] obezitateb) [ ] somnolenţă, memorie scăzutăc) [x] creşterea temperaturii corpuluid) [x] bilanţ azotat negativ (catabolism proteic)e) [ ] bradicardiea)[ ] micşorarea oxidării glucidelor şi lipidelorb)[x] intensificarea metabolismului bazalc)[x ] creşterea temperaturii corpuluid)[x] bilanţ azotat negative)[ ] mărirea nivelului de TSH309. Hipofuncţia glandei tiroidela maturi (mixedemul) se manifestă prin:a) [x] bradicardieb) [x] micsorarea temperaturii corpuluic) [ ] exoftalmied) [ ] statură joasăe) [ ] retard mentalHipofuncţia glandei tiroide se manifestă prin:a)[x] cretinismb)[x] la maturi se dezvoltă mixedemulc)[x] scăderea metabolismului general, temperaturii corpuluid)[ ] amplificarea oxidarei glucidelor şi lipidelore)[] micşorarea nivelului de TSHHipofuncţia glandei tiroide se manifestă prin:f) [x] în cretinism se constată o dereglare psihică profundăg) [ ] în cretinism corpul se dezvoltă proporţionalh) [ ] micşorarea nivelelor de T3, T4 şi TSHi) [x] micşorarea nivelelor de T3, T4 şi creşterea nivelului de TSHj) [ ] tahicardie, exoftalm310.Sinteza hormonilor pancreatici:a) [ ] celulele insulare alfa produc şi secretă insulinab) [ ] celulele insulare beta produc şi secretă glucagonulc) [x] celulele insulare D produc şi secretă somatostatinad) [ ] peptida C este sintetizată de celulele Ce) [x] polipeptida pancreatică este sintetizată de celulele F (PP)Selectați celulele pancreatice în care se sintetizează următorii hormone:Polipeptida pancreatică - Celula F,Glucagonul - Celula alfainsulina - celule betasomatostatina- celule D
Hormonii pancreatici:a) [ ] celulele insulare alfa produc şi secretă insulinab) [ ] celulele insulare beta produc şi secretă glucagonc) [x] celulele insulare D produc şi secretă somatostatinad) [x] insulina şi glucagonul sunt principalii reglatori ai homeostaziei glicemicee) [x] polipeptidul pancreatic este sintetizat de celulele F şi reglează diverse funcţii ale tractului digestiv311.Insulina:a) [ ] activează glicogenfosforilazab) [ ] inhibă glicogensintazac) [ ] activează enzimele reglatoare ale gluconeogenezeid) [ ] inhibă enzimele reglatoare ale glicolizeie) [x] induce sinteza glucokinazei în hepatocitea) [x] este produsă de celulele beta ale pancreasuluib) [ ] are acţiune hiperglicemiantăc) [ ] este hormon de natură steroidăd) [x] conţine 2 lanţuri polipeptidice: A - 21 resturi de aminoacizi şi B - 30 resturi de aminoacizie) [ ] lanţurile A şi B sunt legate prin legături necovalente[x] activează glicogensintazaa)[ ] se sintetizează direct în stare activăb) [] se sintetizează sub formă de proinsulinăc) [x] se sintetizează sub formă de precursor inactiv preproinsulinăd) [x ] din proinsulină se formează insulina şi peptidul Ce) [ ] fiecare lanţ separat - A şi B posedă aa) [x] favorizează depozitarea excesului caloric sub formă de lipide, glicogen, proteineb) [ ] sporeşte degradarea lipidelor, glicogenului, proteinelorc) [x] exercită acţiuni mitogene: influenţează creşterea fetală, diferenţierea celulară, procesele de regenerared) [x] ţesuturile ţintă pentru insulină sunt: ţesutul adipos, muscular şi hepatice) [ ] activează glicogen sintaza prin fosforilare312.Insulina stimulează:a) [x] transportul glucozei în ţesuturib) [ ] conversia glicerolului în glucozăc) [ ] transformarea aminoacizilor în glucozăd) [x] utilizarea glucozei în ciclul pentozofosfaţilore) [x] viteza sintezei transportorilor de glucoză (GLUT)a. [x] utilizarea glucozei în ciclul pentozofosfaţilorb. transformarea aminoacizilor în glucozăc. scindarea glicogenuluid. [x] transportul glucozei în ţesuturie. conversia glicerolului în glucoză
313. Referitor la mecanismul de acţiune al insulinei sunt corecte afirmaţiile:a) [ ] insulina acţionează prin mecanismul citozolic-nuclearb) [x] mecanismul de acţiune a insulinei este o formă particulară a celui membrano-intracelularc) [x] receptorul insulinei este un complex heterotetrameric α2β2d) [ ] subunitatea beta este extracelulară şi leagă insulinae) [x] subunitatea beta posedă activitate enzimatica de tip tirozinkinazică314.Secreţia de insulină este activată de:a.[x] somatotropinăb. [x] glucoză, manoză, fructozăc. adrenalinăd. somatostatinăe.[x] calciu[ ] adrenalină[ ] somatostatină[ ] serotonină[x] glucoză[x] fructoză, manoză315. Selectaţi efectele metabolice ale insulinei:a) [x] favorizează sinteza trigliceridelor, glicogenului, proteinelor (efect anabolic)b) [ ] sporeşte degradarea lipidelor, glicogenului, proteinelor (efect catabolic)c) [x] exercită acţiuni mitogene: influenţează creşterea fetală, diferenţierea celulară, procesele de regenerared) [ ] reglează sinteza ATP-lui şi producerea călduriie) [ ] reglează concentraţia calciului şi a fosfaţilorSelectaţi efectele metabolice ale insulinei asupra metabolismului glucidic:a. inhibă glicogensintazab. inhibă enzimele reglatoare ale glicolizeic. activează glicogenfosforilazad. [x] induce sinteza glucokinazei în hepatocite316.Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic:a) [ ] accelerează lipolizab) [x] inhibă triglicerid lipaza din ţesutul adiposc) [x] activează lipoprotein lipazad) [ ] inhibă sinteza lipidelore) [ ] măreşte sinteza corpilor cetonic317. Efectele insulinei asupra metabolismului proteic:a) [ ] faciliteazătransportul aminoacizilor în muşchib) [x] stimuleazăbiosinteza proteinelorc) [ ] determinăbilanţazotat negativd) [ ] inhibăbiosinteza proteinelore) [ ] stimuleazădegradarea proteinelor
318.Diabetul zaharat se caracterizează prin:a) [x] hiperglicemie şi glucozurieb) [x] hipercetonemie şi cetonuriec) [ ] uremied) [x] polifagie, polidipsie, poliuriee) [ ] oligurieSelectați ce modificări sunt caracteristice pentru diabetul zaharat:a. creșterea concentrației plasmatice de fosfolipideb. micșorarea concentrației plasmatice de acizi grași liberic.[x] hiperglicemie și glucozuried.[x] cetonemie și cetonuriee. hiperproteinemieSelectați ce manifestări clinice sunt caracteristice pentru diabetul zaharat:a. bradicardieb. litiază biliarăc. [x]polifagied. hipertermiee.[x] poliurieSelectați ce manifestări clinice sunt caracteristice pentru diabetul zaharat:a. retard mentalb.[x] polidipsiec. hiperpigmentațied. exoftalmiee. tahicardie319. Glucagonul:a. este un derivat al triptofanuluib. [x] este o polipeptidăc. este un compus de natură steroidăd. se sintetizează în celulele insulare betae.[x] se sintetizează în celulele insulare alfaGlucagonul:a. acţionează prin mecanismul citozolic-nuclearb. are efect hipoglicemiantc.[x] este sintetizat în formă de pre-pro-glucagond. [x]se transformă în hormon activ prin proteoliză limitatăe. se sintetizează în formă activăGlucagonul:a. stimulează sinteza proteinelorb. inhibă lipolizac. inhiba catabolismul proteinelord.[x] activează gluconeogenezae. activează lipogeneza
320. Selectaţi hormonii care se sintetizează în cortexul suprarenal:a) [x] cortizolulb) [ ] adrenalinac) [ ] noradrenalinad) [ ] progesteronae) [x] aldosteronulCortexul suprarenalelor:a) [x] zona glomerulară produce mineralocorticoizib) [ ] zona fasciculată produce mineralocorticoizi şi androgenic) [ ] zona reticulată produce mineralocorticoizid) [x] zona fasciculata produce glucocorticoizie) [x] zona reticulată produce androgeni şi glucocorticoizi321.Referitor la sinteza hormonilor steroidici sunt corecte afirmaţiile:a) [x] pregnenolona este intermediar comun în sinteza hormonilor steroidicib) [ ] sinteza hormonilor steroidici nu se regleazăc) [ ] toţi hormonii de natură steroidică se sintetizează doar în suprarenaled) [ ] cortizolul se sintetizează în foliculii ovarienie) [ ] progesterona se sintetizează în cortexul suprarenal322.Referitor la reglarea sintezei şi secreţiei glucocorticoizilor (cortizolului) sunt corecte afirmațiile:a. corticotropina inhibă sinteza şi secreţia de cortizolb. sinteza maximală de cortizol are loc searac. secreţia de cortizol este dependentă de concentraţia natriului şi a potasiuluid.[x] în stări de stres are loc stimularea secreţiei de corticoliberină şi corticotropinăe.[x] nivelul plasmatic al cortizolului suferă variaţii diurne (ritm circadian)323.Referitor la reglarea sintezei şi secreţiei aldosteronului sunt corecte afirmaţiile:a) [x] are loc prin intermediul sistemului renină-angiotensinăb) [ ] creşterea volemiei şi a concentraţiei de natriu stimulează secreţia renineic) [ ] renina transformă angiotenzinogenul în angiotenzină IId) [x] enzima de conversie transformă angiotenzina I în angiotenzină IIe) [ ] angiotenzina II inhibă secreţia aldosteronului324. Referitor la mecanismul de acţiune a glucocorticoizilor sunt corecteafirmaţiile:a) [x] acţionează prin mecanismul citozolic-nuclearb) [ ] stimulează activitatea fosfolipazei "C" cu formare de diacilglicerolic) [ ] stimulează activitatea adenilatciclazei cu formare de AMPcd) [x] utilizează receptori citozolicie) [ ] utilizează receptori membranari325.Corticosteroizii se utilizează:a) [x] în tratamentul colagenozelor (reumatism, poliartrită nespecifică)b) [x] ca agenţi desensibilizanţi (în astmul bronșic, bolile alergice)c) [x] ca imunodepresanţi în transplantarea organelor şi ţesururilord) [ ] ca agenţi fibrinoliticie) [ ] în calitate de hemostatice326.Sindromul Cushing se caracterizează prin:a. hipoglicemia
b. hiperpigmentația tegumentelorc. [x] osteoporozad. [x] hipertensiunea arterialăe. hipertermiaa. [x] hiperglicemiab. poliuriac. hipotensiunea arterialăd. exoftalmiae. [x] obezitatea centripetăa) [] hiposecreţia, în special a glucocorticoizilorb) [ x] obezitate centripetăc) [x] apariţia hipertoniei, osteoporozeid) [x] piele subţire cu vergeturi violacee, hirsutism, amenoreee) [ ] dezvoltarea diabetului steroid cu hipoglicemiea) [ ] este cauzat de hiposecreţia glucocorticoizilorb) [x] se caracterizează prin obezitate centripetăc) [ ] se manifestă prin hipotensiune arterialăd) [ ] este însoţit de diabet insipide) [ ] se caracterizează prin hipoglicemie327.Boala Addison - cauze și manifestări: (deficit de hormoni corticosuprarenalieni)a) [ ] obezitate centripetăb) [ ] hipertensiune arterialăc) [x] scăderea conţinutului de Na+, Cl şi creşterea K+ în sânged) [ ] hiperglicemie, glucozuriee) [x] hiperpigmentarea tegumentelorSelectați manifestările clinice ale hipocorticismului (boala Adison):a.[x] hiperpigmentația tegumentelorb. hipertensiunea arterialăc.[x] hipoglicemiad. polifagiae. obezitatea centripetăSelectați ce este caracteristic pentru hipocorticism (boala Adison):a. edemeb. exoftalmiac. hiperglicemiad.[x] micșorarea tensiunii arterialee. creșterea temperaturii328. Catecolaminele sunt:a) [x] dopamina, noradrenalina, adrenalinab) [x] derivaţi ai tirozineic) [ ] derivaţi ai treonineid) [ ] hormoni ai cortexului suprarenale) [ ] hormoni proteino-peptidici
329. Selectaţi efectele metabolice ale catecolaminelor:a) [x] stimularea lipolizeib) [ ] stimularea secreţiei de insulinăc) [ ] inhibarea glicogenolizeid) [ ] micşorarea tensiunii arterialee) [ ] inhibarea gluconeogenezeiSelectaţi efectele metabolice ale catecolaminelor:a.[x] creșterea consumului de oxigenb. micșorarea temperaturii corpuluic. stimularea lipogenezeid. [x] stimularea glicogenolizeie. stimularea sintezei de glycogen330.331.332. Selectaţi efectele metabolice ale compusului prezentat:Cortizola) [x] inelul ciclopentanperhidrofenantrenicb) [ ] 20 aminoacizic) [x] legătură dublă între C4 şi C5d) [ ] gruparea carboxil în poziţia C3e) [x] cetogrupa în poziţia C3a) [x] precursorul general este colesterolulb) [x] colesterolul este obţinut din beta-lipoproteinele plasmei sau sintetizat de novoc) [ ] ca precursori sunt fosfolipidele şi sfingomielinad) [x] etapa comună este transformarea colesterolului în pregnenelonă (enzima hidroxilaza, conţine citocromulP450)e) [ ] după biosinteză sunt depozitaţi în celule.a) [ ] în sînge circulă preponderent în stare liberăb) [x] în sînge circulă fixaţi de proteinec) [x ] cortizolul este transportat de transcortină (70%) şi de serumalbumină (15%)d) [ ] cortizolul este transportat doar în stare liberăe) [x ] aldosteronul şi androgenii sunt transportaţi de serumalbumină.
333.334.Selectaţi efectele metabolice ale compusului prezentat:Aldosterona) [x] sunt C21 steroizib) [ ] la om 11-dezoxicorticosteronul este de 30-50 ori mai activ ca aldosteronulc) [x] se sintetizează din colesterold) [ ] se sintetizează din fenilalanină şi tirozinăe) [] mecanismul de acţiune e membrano-intracelular.a) [x] organul ţintă este rinichiulb) [x] reglează homeostazia hidrică şi electroliticăc) [] reglează concentraţia ionilor de calciu şi fosford) [ ] reglează sinteza parathormonuluie) [ ] reglează glicemia.a) [x] reabsorbţia Na+, Cl- şi a apeib) [ ] eliminarea de Na+, Cl- şi apăc) [x] eliminarea de K+, H+, NH4+d) [ ] reabsorbţia de K+, H+, NH4+e) [x] reabsorbţia de Na+ prin mecanismul activ Na+/K+-ATP-aza.a) [ ] majorează concentraţia de K+ în sînge şi reduce concentraţia de Na+, Cl-b) [x] măresc reabsorbţia de Na+, Cl- şi HCO3- în tubii distali renalic) [x] accelerează schimbul de sodiu extracelular cu potasiu intracelulard) [] scade reabsorbţia apeie) [ ] creşte eliminarea sodiului.335.Selectați funcţiile sângelui:a. catabolicăb. [x] homeostaticăc. [x] de transportd. anabolicăe. energeticăa.[x] imunologicăb. geneticăc. [x] homeostaticăd. amfibolicăe. anaplerotică
336.Selectaţi substanţele azotate neproteice:a) [x] creatină.(+ bilirubina de știut)b) [ ] albuminelec) [ ] triglicerideled) [x] aminoaciziie) [ ] globulinele337. Selectaţi substanţele azotate neproteice:a) [x] ureeab) [ ] fibrinogenulc) [ ] corpii cetonicid) [x] acidul urice) [ ] colesterolul338.Substanţele organice neazotate ale sângelui:a) [x] colesterolulb) [x] trigliceridelec) [ ] ureead) [ ] bilirubinae) [ ] acidul uric339. Substanţele organice neazotate ale sângelui:a) [x] glucozab) [x] acidul lacticc) [ ] creatinad) [ ] creatininae) [ ] indicanul340.Selectați componentele organice ale sângelui:a. sodiulb. fosfațiic. [x] ureead. calciule. [x] proteinelea. fosfațiib. sodiulc. potasiuld. [x] aminoaciziie. bicarbonații341.Selectați componentele organice ale sângelui:a.[x] colesterolulb. bicarbonatulc. potasiuld. fierule. [x] glucoza
342. Selectați elementele figurate ale sângelui:a. globulineleb. tromboxaniic. albumineled. [x] limfocitelee. [x] trombocitele343.Selectați elementele figurate ale sângelui:a. fibrinogenulb. leucotrienelec.[x] eritrociteled. [x] leucocitelee. chilomicronii344.Selectați funcțiile următoarelor proteine plasmatice:fibrinogenul——-participa la coagularealbumina———-transporta bilirubinatranscortina——transporta cortizolulalbumina———transporta acizi grasiprotrombina—-participa la coagularetransferina——transporta fierulplasminogenul—participa la fibrinolizaantitrombina III—-anticoagulantceruloplasmina—-transporta cuprutranstiretina——-transporta T3 si T4anticorpii———-răspuns imunalfa2-macroglobulina—anticoagulantSelectați funcțiile proteinelor plasmatice:a.[x] transportă hormoni, metale, vitamineb.[x] menţin presiunea oncoticăc. nu sunt implicate în coagulared. participă la transportul oxigenuluie. nu participă la menținerea echilibrului acido-bazicSelectați funcțiile proteinelor plasmatice:a. [x] participă la coagulareb. [x] participă la menţinerea pH-lui fiziologicc. participă la fagocitozăd. transportă oxigenule. [x] participă la fibrinoliză
345.Proteinele plasmatice:a) [x] menţin presiunea oncoticăb) [x] transportă hormoni, metale, vitaminec) [ ] nu participă în coagularea sângeluid) [ ] în normă sunt în concentraţie de 20-30 g/Le) [ ] nu participă la menţinerea pH-luiProteinele plasmatice:a) [x] menţin presiunea oncoticăb) [x] transportă hormoni, metale, vitaminec) [x] participă în coagularea sângeluid) [ ] în normă sunt în concentraţie de 20-30 g/Le) [ ] nu participă la menţinerea pH-luiRolul proteinelor plasmei sangvine:a) [x] participă la menţinerea pH-lui fiziologic (7,35-7,4)b) [ ] nu participă la menţinerea echilibrului hidro-salinc) [ ] participă la fagocitozăd) [x] reprezintă o rezervă de aminoacizie) [ ] transportă oxigenul346.Albuminele plasmatice transportă:a) [x] acizi graşib) [ ] lipoproteinec) [x] bilirubinad) [ ] glucozae) [ ] ureeReferitor la abuminele plasmatice sunt corecte afirmațiile:a. [x]participă la transportul oxigenuluic. constituie 50-65% din conţinutul total al proteinelorb. participă la menținerea presiunii osmoticed. [x]sunt proteine bazicee. nu participă la menținerea echilibrului acido-bazic 6.Referitor la abuminele plasmatice sunt corecte afirmațiile:a. constituie 20-30% din conținutul total al proteinelor plasmaticeb. [x]se sintetizează în sângec. transportă acizi grași, bilirubină, hormonid. sunt proteine hidrofobee.[x] sunt proteine acideReferitor la albuminele plasmatice sunt corecte afirmațiile:a. se sintetizează în ţesutul muscularb.[x] leagă şi reţin în sânge cationiic. [x]conţin mulţi aminoacizi dicarboxilicid. leagă şi reţin în sânge anioniie. la electroforeză se separă în fracţiile: alfa1 , alfa2 , beta şi gama
347.Albuminele plasmatice:a) [ ] sunt proteine baziceb) [ ] sunt proteine conjugatec) [ ] sunt hidrofobed) [ ] sunt liposolubilee) [x] constituie 50-65% din conţinutul total al proteinelor348. Albuminele plasmatice:a) [ ] constituie 20-30% din conţinutul total al proteinelorb) [x] sunt proteine acidec) [ ] sunt proteine conjugated) [x] menţin presiunea oncoticăe) [ ] sunt proteine cu structură cuaternarăAlbuminele plasmatice:a) [x] transportă acizi graşib) [ ] formează lipoproteinec) [x] transportă bilirubinad) [ ] transportă glucozae) [x] se sintetizează în ficat (circa 20 g/zi)349. Albuminele plasmatice:a) [ ] se sintetizează în ţesutul muscularb) [x] conţin mulţi aminoacizi dicarboxilicic) [x] leagă şi reţin în sânge cationiid) [ ] leagă şi reţin în sânge anioniie) [x] participă la menţinerea presiunii coloid-osmotice a sângelui350. Albuminele:a) [ ] sunt proteine conjugateb) [x] sunt proteine ale plasmei sangvinec) [ ] sunt proteine baziced) [x] menţin presiunea oncotică sangvinăe) [x] asigură transportul diferitor compuşi351.Globulinele plasmei sangvine:a) [ ] sunt nucleoproteineb) [x] la electroforeză se separă în alfa1, alfa2, beta şi gama globulinec) [ ] sunt proteine fosforilated) [ ] nu pot fi separate prin electroforezăe) [x] gama globulinele asigură protecţia imunologicăf) [x] sunt protein simple din plasma sangvinag) [x] se sintetizeaza partial in tesutul limfatic
Globulinele plasmatice:a) [ ] toate sunt proteine simpleb) [x] reprezintăo clasăeterogenăde proteinec) [x] la electroforezăse separăîn fracţiile: alfa1, alfa2, beta şi gamad) [ ] îndeplinesc doar funcţie de transporte) [ ] îndeplinesc doar funcţie de menţinere a presiunii oncoticeGlobulinele plasmei sangvine:a) [ ] sunt nucleoproteineb) [x] la electroforeză se separă în alfa1, alfa2, beta şi gama globulinec) [ ] sunt proteine fosforilated) [ ] nu pot fi separate prin electroforezăe) [x] gama globulinele asigură protecţia i352. Referitor la globulinele plasmatice sunt corecte afirmațiile:a. [x] la electroforeză se separă în fracţiile: alfa1 , alfa2 , beta şi gamab. îndeplinesc doar funcţie de transportc. îndeplinesc doar funcţie de menţinere a presiunii oncoticed. sunt proteine puternic acidee.[x] reprezintă o clasă eterogenă de proteine353. Ce proteine se referă la gama-globuline?a. fibrinogenulb. albuminelec.[x] imunoglobulineled. antitripsinae. transferina354.Fibrinogenul:a) [x] fibrinogenul este sintetizat în ficatb) [ ] constădin 6 lanţuri polipeptidice identicec) [ ] se activeazăîn ficatd) [x] este transformat în fibrinăde către trombinăe) [ ] necesităvitamina K pentru sintezaReferitor la fibrinogen sunt corecte afirmațiile:a.[x] este transformat în fibrină de către trombinăb. se activează în ficatc. necesită vitamina K pentru a fi sintetizatd. [x]este sintetizat în ficate. constă din 6 lanţuri polipeptidice identiceTransformarea fibrinogenului în fibrină:a) [x] are loc în sângeb) [ ] are loc sub acţiunea protrombineic) [ ] constă în carboxilarea resturilor de acid glutamicd) [x] constă în detaşarea a 2 fibrinopeptide A şi 2 fibrinopeptide Be) [ ] este un proces reversibil
355.Hiperproteinemia:a) [ ] reprezintă creşterea conţinutului proteinelor musculareb) [x] reprezintă creşterea conţinutului proteinelor plasmaticec) [ ] este caracteristică pentru ciroza hepaticăd) [ ] este caracteristică pentru glomerulonefritee) [x] poate fi prezentă în deshidratarea organismului (combustii, diaree, vomă intensă etc.)356.Hipoproteinemia:a) [ ] reprezintă micşorarea concentraţiei proteinelor plasmaticeb) [ ] este însoţită de retenţie de apă în patul sangvinc) [x] este caracteristică pentru ciroza hepaticăd) [x ] este caracteristică pentru glomerulonefritee) [ ] poate fi prezentă în deshidratarea organismului (combustii, diaree, vomă intensă etc)357.Azotemia apare în:a) [x] micşorarea eliminării renale a produselor azotateb) [ ] aport scăzut de proteine în alimentaţiec) [x] catabolismul intens al proteinelor tisulared) [ ] catabolismul intens al lipidelor de rezervăe) [ ] sinteză excesivă de glicogen358.Clasificarea funcţională a enzimelor plasmatice:a) [x] secretoriib) [x] excreto-secretoriic) [ ] anaboliced) [x] indicatorii (celulare)e) [ ] catabolice359. Selectaţi enzimele indicatorii hepatospecifice:a) [ ] amilazab) [x] histidazac) [x] alaninaminotransferaza (ALAT)d) [ ] lactat dehidrogenaza 1(LDH1)e) [ ] creatinfosfokinaza (CPK)360.Selectaţi enzimele indicatorii hepatospecifice:a) [ ] lipazab) [x] aldolaza B (fructozo--fosfat aldolaza)c) [ ] tripsinad) [ ] reninae) [x] lactat dehidrogenaza (izoformle LDH4, LDH5)361. Selectaţi enzimele organospecifice ale muşchilor scheletici:a) [ ] malat dehidrogenazab) [ ] leucinaminopeptidazac) [x] creatinfosfokinaza MMd) [ ] izocitratdehidrogenazae) [ ] arginaza
362.Selectaţi enzimele indicatorii cardiospecifice:a) [x] aspartataminotransferaza (ASAT)b) [ ] glicinamidino transferazac) [ ] aldolaza Bd) [x] LDH1, LDH2e) [ ] LDH5, LDH4363.Selectaţi enzimele secretorii ale ficatului:a) [ ] creatinfosfokinazab) [ ] glicinamidinotransferazac) [x] factorii coagulării sângeluid) [x] lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT)e) [x] ceruloplasmina364. Funcţiile ficatului sunt:a) [x] de depozitare a excesului glucidicb) [ ] de depozitare a excesului lipidicc) [ ] de depozitare a proteinelord) [x] de dezintoxicaree) de transport365.Ficatul şi metabolismul glucidelor:a) [x] ficatul asigură nivelul constant al glucozei în sângeb) [ ] glicogenoliza hepatică se intensifică în perioadele postprandialec) [x] glicogenoliza hepatică se intensifică în inaniţied) [ ] glicogenogeneza se intensifică în inaniţiee) [ ] gluconeogeneza se activează în perioadele postprandialeFicatul şi metabolismul glucidelor:a) [x] în ficat excesul de glucide este transformat în lipideb) [ ] în ficat excesul de acizi graşi este transformat în glucidec) [ ] în ficat glucoza se obţine doar în rezultatul glicogenolizeid) [x] în ficat glucoza se obţine în rezultatul glicogenolizei şi gluconeogenezeie) [ ] în ficat glucoza se obţine doar în rezultatul gluconeogenezei366.Ficatul şi metabolismul proteinelor:a) [x] ficatul reprezintă sediul de sinteză a ureeib) [ ] sinteza proteinelor în ficat este redusăc) [x] ficatul este sediul de sinteză a fibrinogenului, protrombineid) [ ] ficatul nu este sursă de enzime plasmaticee) [ ] în ficat are loc transformarea excesului de acizi graşi în proteine367.Calciul plasmatic:a) [ ] se conţine preponderent în eritrociteb) [x] se conţine preponderent în plasmăc) [x] Ca++ ionizat constituie 50% din cantitatea totalăd) [x] Ca++ legat cu proteinele plasmatice constituie 40% din cantitatea totalăe) [ ] este prezent în plasmă doar în formă liberă
368.Modificările concentraţiei calciului plasmatic:a) [x] hipocalcemia este prezentă în rahitismb) [ ] hipocalcemia este determinată de hiperparatiroidismc) [x] hipercalcemia apare în adenomul paratiroidelord) [ ] hipercalcemia este însoţită de tetaniee) [ ] hipocalcemia este însoţită de retenţie de apăFierul:a) [ ] se conţine preponderent în plasmăb) [x] este un component preponderent al eritrocitelorc) [x] se absoarbe în intestin sub formă de Fe++d) [ ] este absorbit în intestin sub formă de Fe+++e) [x] în enterocite Fe+++ se conjugă cu apoferitinaFierul:a) [ ] în enterocite Fe+++ se conjugă cu feritinab) [x] în enterocite se formează feritinac) [ ] apoferitina este forma de transport plasmatic al fieruluid) [x] transferina transportă Fe+++e) [ ] transferina transportă Fe++369.Hipokaliemia:a) [ ] se dezvoltă în hiporfuncţia cortexului suprarenalb) [x] se dezvoltă în hiperaldosteronismc) [ ] se dezvoltă în hipoparatiroidied) [x] este însoţită de dereglări ale funcţiei cardiacee) [ ] conduce la osteoporoză370.Care este volumul mediu diurn de saliva?- 500-700 ml371.Care sunt glandele salivare majore?- parotid- sublinguala- submaxilara372.Ce afirmatie caracterizeaza alfa-amilaza salivara?a) [ ] este principala enzima a digestiei glucidelor la omb) [ ] este o hidrolaza єi b-glicozidazac) [ ] scindeaza amidonul, glicogenul și celulozad) [x] poseda specificitate fata de legaturile a-1,4-O-glicozidicee) [x] este produsa de glandele salivarea) [x] face parte din clasa hidrolazelorb) [ ] face parte din clasa liazelorc) [x] NaCl este activator єi nu modifica structura primara a substratuluid) [ ] NaCl provoaca denaturarea enzimeie) [ ] la activare se modifica structura primara a enzimei
373.Ce afirmatii caracterizeaza compozitia chimica a salivei?- H2O-99.5%- reziduu uscat-0.5%374.Ce afirmatii caracterizeaza lizocimul?a) [x] este o hidrolazab) [x] este o glicozidaza c) [ ] scindeaza lipoproteinele membranelor bacteriened) [ ] participa la digestia glucidelor alimentaree) [x] exercita actiune protectoare antihemoragicaf) [x] exercita actiune protectoare antimicrobiana.375. Ce afirmatii caracterizeaza mucinaza?a) [ ] sintetizeaza mucina;b) [x] este o hidrolaza;c) [ ] este o a-glicozidaza;d) [ ] scindeaza resturile glucozei din acidul mucoitin-sulfuric;e) [x] asigura inlaturarea moleculilor uzate ale mucinei єi reinnoirea lor.376.Ce compusi minerali NU se regasesc in saliva in conditii fiziologice?a) [ ] amoniacul єi ureeab) [ ] acidul uricc) [x] bilirubinad) [ ] aminoacizii liberie) [ ] colinaa) [ ] glucozab) [ ] acizii organicic) [ ] colesterolul єi fosfolipideled) [ ] vitaminelee) [x] heparinaa) [ ] vitaminele grupei B (B1, B2, B6)b) [ ] acidul nicotinic єi nicotinamidac) [x] acizii ascorbic, pantotenic, folicd) [ ] biotinae) [x] toate vitaminele liposolubile377.Selectati cauzele fiziologice ale hipersalivatiei sau ptialismului sau sialoreei:- eruptia dintilor- graviditatea (I-II semestru)- menstruatia- stimulate reflector (miros, gust, masticatie)
378. Selectati cauzele hiposalivatiei sau hipoptialismului:Fiziologice-varsta-sexul-masa corpului-perioada zilei-anotimpulPatologice-medicamente (cca 400)- radioterapia regiunii capului si gatului-afectiuni sistemice379.Selectati enzimele salivare:- alfa-amilaza salivara- lizocimul- anhidraza carbonica VI- lactoperoxidaza- ureaza- pirofosfataza- fosfataza acida- hialuronidaza- beta-glucuronidaza- colinesteraza- ribonucleaza380.Selectati proteinele specifice salivare:a) [x] mucineleb) [x] staterinac) [x] proteinele bogate in histidine –HRPd) [x] cistatinele